関連する実験動画

トランス遺伝子マウスにおけるCD8を携えたTリンパ球における抗原受容体の選択的発現

W C Sha¹, C A Nelson, R D Newberry

¹Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, St Louis, Missouri 63110.

|September 15, 1988

まとめ

T細胞の発達を追跡することは困難です. この研究では,T細胞受容体 (TCR) の特異性は,アルファベータヘテロジマーとCD4またはCD8アクセサリー分子の両方によって決定されることを示すために,トランスジェニックマウスを使用しました.

科学分野:

免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.
T細胞生物学 T細胞生物学

背景:

特定の特異性のチモサイトを追跡することは,T細胞開発研究における大きな課題です.
以前の研究では,Vβ遺伝子セグメントとT細胞受容体 (TCR) 特殊性との間の自然な相関が利用されました.
別のアプローチは,特定の抗原受容体を発現するトランス遺伝子マウスを生成することです.

研究の目的:

T細胞受容体特異性の決定におけるアルファベータヘテロジマーと付属分子 (CD4/CD8) の役割を調査する.
T細胞の発達を追跡するために,トランスジェニックマウスを使用する可能性を評価する.

主な方法:

細胞毒性Tリンパ球クローン2Cからアルファベータ抗原受容体を発現するトランスジェニックマウスの生成.
トランス遺伝子マウスのT細胞集団の分析,CD4およびCD8発現に焦点を当てた.
トランス遺伝子マウスのT細胞による標的細胞溶解の評価.

主要な成果:

2C TCRは,関連するトランスジェニックマウスの周辺T細胞の高い割合 (20~95%) で発現した.
これらのT細胞のほとんどはCD4-CD8+であり,オリジナルの2Cクローンと一致する特異性を示した.
アルファベータヘテロジマーが受容細胞に特異性を移すことが確認されました.

結論:

T細胞受容体の特異性は,アルファベータヘテロジマーとCD4またはCD8付属分子との結合相互作用によって決定されます.
特定のTCRを発現するトランス遺伝子マウスは,T細胞の発達とレパートリー選択を研究するための貴重なツールです.

関連する概念動画