発達中のマウス胎児の時空DNAメチローム動態
Yupeng He1,2, Manoj Hariharan1, David U Gorkin3
1Genomic Analysis Laboratory, The Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, USA.
Nature
|July 31, 2020
まとめ
この研究はマウスの発達におけるDNAメチル化をマッピングし,組織形成と遺伝子調節に不可欠なCGおよび非CGメチル化の動的変化を明らかにした. これらの発見は 発達障害の洞察力を与えてくれます
科学分野:
- 発達生物学
- エピジェネティクス
- ゲノミクス
背景:
- サイトシンDNAメチル化は哺乳類の発達に不可欠ですが,その正確な空間時間分布は完全に理解されていません.
- 胚の発達中のDNAメチル化パターンに関するデータは限られている.
研究 の 目的:
- マウスの様々な組織と発達段階におけるメチロマを 総合的に分析する.
- ダイナミックなCGメチル化変異を持つゲノム領域を特定する.
- 発達中の遺伝子調節における非CGメチル化の役割を調査する.
主な方法:
- 発達段階の9つのマウス組織から168のメチロームのプロファイリング
- CGメチル化の変化を特定するためのメチロームの比較分析
- DNAメチル化,ヒストン変異,クロマチンアクセシビリティのデータを統合する.
主要な成果:
- CGメチル化変異を有する1,808,810のゲノム領域の特定
- 胎児の発達中のCGメチル化損失の観察,出生後の逆転.
- 胎児の発達後期における非CGメチレーションの蓄積は,転写抑制と相関する.
- 461,141の推論的な発達組織特異性増強剤の予測
結論:
- 空間時間表遺伝子の地図は,組織発達の遺伝子調節を研究するための貴重なリソースを提供します.
- 特定された増強剤は,疾患に関連した遺伝的変異に富み,人間の発達障害における役割を示唆しています.
- この研究は,発達異常に対する表遺伝的貢献を調査するための基盤を確立しています.
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