BALB/cマウスにおけるSARS-CoV-2の適応 ワクチンの有効性を試験する
Hongjing Gu1, Qi Chen1, Guan Yang2
1State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity, Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100071, China.
まとめ
研究者は,COVID-19のような肺炎を引き起こすマウスに適応したSARS-CoV-2 (MASCp6) 株を開発しました. この新しいモデルは,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2に対するワクチンおよび抗ウイルス薬の試験に役立ちます.
科学分野:
- ウイルス学
- 免疫学
- 病理学について
背景:
- COVID-19 パンデミックは,SARS-CoV-2 研究のための堅固な小動物モデルを必要とします.
- 既存のモデルはヒトの病気を完全に再現したり,迅速な治療評価を容易にするわけではありません.
研究 の 目的:
- 臨床前研究のためにマウスに適応したSARS-CoV-2の株を開発し,特徴づけること.
- COVID-19対策を評価するための適切なチャレンジモデルを確立する.
主な方法:
- 高齢のBALB/cマウスにおけるSARS-CoV-2の臨床分離物の連続伝達.
- 適応株 (MASCp6) でマウスの鼻内接種
- ウイルス感染性,病理性,炎症反応の評価;遺伝分析のための深層配列化.
主要な成果:
- MASCp6株はマウスの肺に感染性が高まり,若いマウスと年老いたマウスの両方に腸内肺炎と炎症を引き起こした.
- スパイクタンパク質のRBDにおけるN501Yを含む適応性突然変異は,潜在的に増強した毒性に関連している.
- このモデルは,再結合RBDワクチン候補の有効性を成功裏に検証した.
結論:
- マウスに適応したMASCp6のSARS-CoV-2株と関連するチャレンジモデルは,ワクチンと抗ウイルス薬の臨床前評価のための貴重なツールです.
- このモデルは,SARS-CoV-2の病原性を理解し,効果的な治療法を開発するための有望なプラットフォームを提供します.


