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ミネソタ州の病院でHIV抗体検査の使用に関する分析
1Department of Medicine, St Paul-Ramsey Medical Center, MN 55101.
JAMA
|January 8, 1988
まとめ
1985-1986年のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗体検査の臨床使用は,同意とカウンセリングの重要なギャップを明らかにしました. 多くの患者は,文書化された危険因子や同意がないため,リスク軽減情報を得る重要な機会を逃していた.
科学分野:
- 医学研究 医学研究
- 公衆衛生は公衆衛生である.
- 感染症の疫学について
背景:
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗体検査の初期には,臨床実施に課題がありました.
- ガイドラインは同意とリスク軽減カウンセリングを推奨したが,遵守は様々だった.
研究 の 目的:
- 特定の期間中に医療センターおよびその診療所でHIV抗体血清学の臨床利用を評価する.
- HIV検査中に患者の同意とリスク軽減カウンセリングのドキュメントを評価する.
主な方法:
- 1985年4月から1986年8月にかけて実施されたHIV抗体血清検査の遡及的チャートレビュー.
- 文書化された同意,リスク要因,およびリスク軽減に関する情報の提供に関する患者記録の分析.
主要な成果:
- 合計275人の患者がHIV抗体検査を受け,9パーセントが陽性であった.
- 検査を受けた患者のほぼ半分 (44%) は,HIV感染のリスク要因が記録されていない.
- 医学的に示された検査の44%では同意とカウンセリングが文書化されず,文書化されているのは10%に過ぎなかった.
結論:
- HIV抗体検査は,研究期間中,患者さんの文書化された同意なしに頻繁に実施されました.
- HIV検査を受ける患者にリスク軽減に関する重要なカウンセリングを提供するための重要な機会が逃された.