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Oligosaccharide Assembly01:24

Oligosaccharide Assembly

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Protein glycosylation starts in the ER lumen and continues in the Golgi apparatus. Glycosyltransferases catalyze the addition of sugar molecules or glycosylation of proteins. Usually, these enzymes add sugars to the hydroxyl groups of selected serine or threonine residues to form O-linked glycans or the amino groups of asparagine residues to form N-linked glycans. Different positions on the same polypeptide chain can contain differently linked glycans.
Multiple sugar molecules that may or may...
3.4K
Protein Glycosylation01:25

Protein Glycosylation

8.9K
Glycosylation, the most common post-translational modification for proteins, serves diverse functions. Adding sugars to proteins makes the proteins more resistant to proteolytic digestion. Glycosylated proteins can act as markers and receptors to promote cell-cell adhesion. Additionally, they have many essential quality control functions in the cell, such as correct protein folding and facilitating transport of misfolded proteins to the cytosol, which can be degraded.
Glycosylation occurs in...
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Ronny Peri-Naor1, Zohar Pode1, Naama Lahav-Mankovski1

  • 1Department of Organic Chemistry, Weizmann Institute of Science, Rehovot 7610001, Israel.

Journal of the American Chemical Society
|August 14, 2020
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

研究者達は 精密なタンパク質分析のために 自己組立DNA (オリゴデオキシヌクレオチド) センサーを開発しました これらの新しいセンサーは 糖質を区別し 特定のタンパク質のタグを検出し 診断の可能性を示します

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科学分野:

  • 生物分子工学
  • 超分子化学
  • 分析化学

背景:

  • 治療用タンパク質のグリコシレーションは,有効性と安全性にとって極めて重要です.
  • グライコフォーム分析の既存の方法は複雑で時間がかかります.
  • 多用途の分子センサーの開発は 先進的な診断に不可欠です

研究 の 目的:

  • 自己組み立て可能な改変オリゴデオキシヌクレオチド (ODN) を使用してパターンを生成するタンパク質表面センサを作成するための新しい方法を提示する.
  • 異なるグリコフォーム群を区別し,治療用タンパク質のグリコシル化状態を特定するセンサーの能力を実証する.
  • 先進的な分子分析装置に 超分子受容体やセンサーを統合する

主な方法:

  • タンパク質表面センサを作成するために,改造されたオリゴデオキシヌクレオチド (ODN) の自己組み立て.
  • 光物理特性によるグリコフォーム分化強化のためのアントラゼン-ボロン酸 (An-BA) 探査の統合
  • ヘクサヒスティジンタグ (His-tags) に選択的に結合するためのトリニトリロトリアセチン酸 (tri-NTA) -Ni2+複合体による改変

主要な成果:

  • 異なるグリコフォーム群を区別できるODNベースのセンサーを開発しました.
  • 治療用タンパク質のグリコシル化状態を特定することで診断の可能性を示した.
  • ヒースタグのタンパク質に対する センサーの選択性を確認し 機能のメカニズムを確認しました

結論:

  • 説明されている自己組み立て方法は,標的タンパク質表面センサを生成するためのシンプルで強力なアプローチを提供します.
  • これらのセンサーは,治療用タンパク質を分析し,グリコフォームを区別するために重要な診断可能性を秘めています.
  • システムのモジュール化により,様々な分子探査機や受容器と統合でき,洗練された分析装置の開発が可能になります.