COVID-19に対する熱安定型mRNAワクチン

Na-Na Zhang¹, Xiao-Feng Li², Yong-Qiang Deng²

¹State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity, Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100071, China; School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China.

|August 16, 2020

まとめ

SARS-CoV-2受容体結合領域を標的とした新しい脂質ナノ粒子包装メッセンジャーRNA (mRNA) ワクチンは,強固な中和抗体と臨床前モデルの完全な保護を示した. このCOVID-19ワクチン候補は,室温の安定性を有することを示しています.

科学分野:

ワクチン学
分子生物学
免疫学

背景:

COVID-19 パンデミックは,迅速なワクチン開発を必要とします.
メッセンジャーRNA (mRNA) ワクチンは,新興感染症に対する多用途のプラットフォームを提供します.
脂質ナノ粒子 (LNP) 封じ込めはmRNAワクチンの配送と安定性を高める.

研究の目的:

新型mRNAワクチン候補であるARCoVをCOVID-19予防のために開発および評価する.
臨床前モデルのARCoVの免疫性および保護効果を評価する.
ARCoV ワクチンの貯蔵安定性と製剤の特徴を決定する.

主な方法:

SARS-CoV-2受容体結合領域 (RBD) をコードする脂質ナノ粒子包装のmRNAワクチンの開発.
マウスおよびヒト以外の霊長類のARCoV mRNA-LNPワクチンによる筋肉内免疫.
中和抗体の位数とTh1バイアス細胞応答の評価
マウスに適応したSARS-CoV-2株を用いた試験に挑戦し,ワクチンの有効性を評価する.
液体製剤の室温でのARCoVの安定性の評価.

主要な成果:

ARCoV mRNA-LNP免疫は,SARS-CoV-2に対する強力な中和抗体を誘発した.
Th1バイアス細胞免疫反応は,免疫化されたマウスおよびヒト以外の霊長類で観察された.
2回投与されたARCoVは,マウスのSARS-CoV-2への挑戦に対して完全な保護を与えました.
ARCoVワクチンは液体として作られ,室温で少なくとも1週間安定しています.

結論:

ARCoV mRNAワクチン候補は,SARS-CoV-2に対する強い体内および細胞免疫を誘発する.
ARCoVは臨床前モデルで完全な保護を示し,COVID-19ワクチンの可能性を示しています.
ARCoVの室温の安定性は,ワクチンの配給のための物流上の利点を提供します.
ARCoVは,人間の安全性および有効性のさらなる評価のために,臨床試験の第1段階に進んでいます.

キーワード:

コロナウイルス SARS-CoV-2について脂質ナノ粒子 mRNAワクチンマウスに適応した株人間以外の霊長類保護する

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