カルプロテクチンの上昇と骨髄細胞の異常は,重症と軽症のCOVID-19を区別する
Aymeric Silvin1, Nicolas Chapuis2, Garett Dunsmore1
1INSERM U1015, Gustave Roussy Cancer Campus, Villejuif 94800, France.
Cell
|August 19, 2020
まとめ
重度のCOVID-19には,単細胞減少や不成熟の中性粒子のような骨髄細胞の変化が含まれます. カルプロテクチン濃度と単細胞数は重度の病気を予測し,早期のリスク評価に役立ちます.
科学分野:
- 免疫学
- 血液学
- ウイルス学
背景:
- COVID-19では血筋筋細胞の調節不全が観察されています.
- COVID-19における先天性骨髄性反応,疾患の重症度,高リスク患者の差別との関係は不明である.
研究 の 目的:
- COVID-19の重症度に基づいた先天性骨髄細胞反応の違いを調査する.
- 生まれながらの免疫マーカーが高リスクのCOVID-19患者を特定できるかどうかを判断するためです.
主な方法:
- 高次元のフローサイトメトリと単細胞RNAシーケンシングは,COVID-19患者の周辺血液細胞に用いられました.
- 分析は単細胞と中性粒子の集団とその関連マーカーに焦点を当てた.
主要な成果:
- 重度のCOVID-19症例では,非古典的単細胞 (CD14LowCD16High) が減少し,HLA-DRLowの古典的単細胞が蓄積された.
- 大量のカルプロテクチン放出 (S100A8/S100A9) と不成熟の免疫抑制性中性子 (CD10LowCD101-CXCR4+/-) が重症症例で検出され,緊急骨髄形成を示唆した.
- カルプロテクチンの血レベルと非古典的な単細胞の頻度の低下は,重症なCOVID-19患者の区別がつきます.
結論:
- 骨髄細胞集団とカルプロテクチンレベルの特定の変化は,重度のCOVID-19の特徴です.
- カルプロテクチンと単細胞の頻度は,重度のCOVID-19の予測バイオマーカーとしての可能性を示しており,さらなる研究が必要である.


