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Updated: Dec 10, 2025

08:18
Preparation of Naringenin Solution for In Vivo Application
Published on: August 10, 2021
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溶性ニンジュリン-1アミリオレート動脈硬化症の抗炎症作用
Sejin Jeon1, Tae Kyeong Kim1, Se-Jin Jeong2
1Immune and Vascular Cell Network Research Center, National Creative Initiatives, Department of Life Sciences (S.J., T.K.K., M.-N.L., S.-K.S., S.S., J.J., H.Y.K., S.K., G.T.O.), Ewha Womans University, Seoul, Korea.
Circulation
|September 5, 2020
まとめ
神経損傷誘発タンパク質1 (ニンジュリン-1またはニンジ1) は,マクロファージにおける新しいマトリックスメタルプロテナーゼ9基質である. 溶解性Ninj1 (sNinj1) は,動脈硬化症における炎症と単細胞の増殖を抑制する動脈保護タンパク質として作用する.
科学分野:
- 心血管生物学
- 免疫学
- 分子医学
背景:
- マクロファージは 炎症に関連した分子を生成することで 動脈硬化に重要な役割を果たします
- マトリックス金属タンパク質酵素 (MMPs) はこれらの分子を放出し,疾患の進行に寄与する.
- ニンジュリン-1 (Ninj1) は,動脈硬化症におけるその役割について調査された新しいMMP-9基質である.
研究 の 目的:
- ニンジュリン-1 (ニンジ1) 発現と動脈硬化症の進行との関係を調査する.
- マクロファージ媒介の炎症と単細胞募集における Ninj1 の機能的役割を決定する.
- 溶性ニンジ1 (sNinj1) とその模倣薬の動脈硬化における治療の可能性を調査する.
主な方法:
- 人間とマウスの動脈硬化組織と血清におけるNinj1発現を評価した.
- Ninj1- 欠乏した Apoe- / - マウスと骨髄移植モデル (Ldlr- / - マウス) を利用した.
- マクロファージとマウスにsNinj1ミメティックペプチド (ML56,PN12) を投与した.
主要な成果:
- Ninj1の発現は,ヒトとマウスの動脈硬化病変の範囲と相関する.
- マクロファージのニンジ1欠乏は,炎症誘発信号と単細胞の増殖を促した.
- sNinj1は,MMP-9の割れによって生成され,in vitroおよびin vivoで抗動脈硬化作用を示した.
- sNinj1- ミメティックペプチドは炎症と単細胞の移動を軽減し,マウスの動脈硬化症を緩和しました.
結論:
- Ninj1はマクロファージにおける新しいMMP-9基板であり,sNinj1は動脈保護性分泌タンパク質である.
- sNinj1はマクロファージの炎症と単細胞の増殖を調節し,動脈硬化に影響を与えます.
- sNinj1の抗炎症効果はヒトのマクロファージに保存され,ヒトの動脈硬化に関連しています.
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