高酸素還元反応活性を持つエッジ機能化されたポリファロシアニンネットワーク
Shaoxuan Yang1,2, Yihuan Yu1,2, Meiling Dou1,2
1State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Beijing Key Laboratory of Electrochemical Process and Technology for Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, P.R. China.
Journal of the American Chemical Society
|September 18, 2020
まとめ
研究者らは効率的な電気触媒を可能にする 2D結合アロマティックネットワーク (CAN) を開発した. これらの新材料は酸素還元反応と亜鉛空気電池で優れた性能を示し,プラチナ触媒の有望な代替品を提供します.
科学分野:
- 材料科学
- 電気化学
- ナノテクノロジー
背景:
- 二次元 (2D) 結合アロマティックネットワーク (CAN) は,エネルギーアプリケーションに不可欠です.
- 酸素還元反応 (ORR) のための効率的な電気触媒の開発は,クリーンエネルギー技術にとって不可欠です.
研究 の 目的:
- 新しい2DCANをボールメーリング技術で作る
- これらのCANのORRの電解活性と亜鉛空気電池での性能を評価する.
主な方法:
- ポリメリックコバルトフタロシアニンの前駆体による2D CANの製造.
- アロマティック酸アンヒドリド代替剤 (テトラフェニルフタルアンヒドリド) で機能化.
- 材料の特性 (層の厚さ,表面積,活性部位) と電気化学的試験
主要な成果:
- 最適なCANは,高BET表面積 (92 m2 g−1) を有する均一で薄い層 (2.9 nm) を示した.
- よく定義され,高曝露のCo-N4活性サイトが達成されました.
- 電気触媒ORR活性度は44mA mg−1で,Pt/ C触媒の1. 2~6. 0倍に優れていた.
- これらの触媒を搭載した亜鉛空気電池は,高電力密度 (137 mW cm−2 面積,0.68 W mg−1 質量) を達成した.
結論:
- 開発されたサポートフリーと熱分解フリー戦略は,2D材料合成のための新しい経路を提供します.
- これらの2D CANは,クリーンなエネルギーの変換と貯蔵のための効率的な電気触媒として優れた可能性を示しています.
さらに関連する動画
関連する概念動画
Oxygenic Photosynthesis
560
Oxygenic photosynthesis is a fundamental process in which light energy is harnessed to drive the oxidation of water, leading to the production of molecular oxygen (O₂), adenosine triphosphate (ATP), and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH). This process is essential for sustaining aerobic life on Earth and is primarily carried out by cyanobacteria, algae, and plants. The core of oxygenic photosynthesis lies in the thylakoid membranes, where chlorophyll pigments facilitate...
560
Thermal and Photochemical Electrocyclic Reactions: Overview
2.8K
Electrocyclic reactions are reversible reactions. They involve an intramolecular cyclization or ring-opening of a conjugated polyene. Shown below are two examples of electrocyclic reactions. In the first reaction, the formation of the cyclic product is favored. In contrast, in the second reaction, ring-opening is favored due to the high ring strain associated with cyclobutene formation.
2.8K
Photochemical Electrocyclic Reactions: Stereochemistry
2.1K
The absorption of UV–visible light by conjugated systems causes the promotion of an electron from the ground state to the excited state. Consequently, photochemical electrocyclic reactions proceed via the excited-state HOMO rather than the ground-state HOMO. Since the ground- and excited-state HOMOs have different symmetries, the stereochemical outcome of electrocyclic reactions depends on the mode of activation; i.e., thermal or photochemical.
Selection Rules: Photochemical Activation
Selection Rules: Photochemical Activation
2.1K


