脊椎動物の網膜再生を制御する遺伝子制御ネットワーク
Thanh Hoang1, Jie Wang2, Patrick Boyd3,4,5
1Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Science (New York, N.Y.)
|October 2, 2020
まとめ
retinal Müller gliaは冷血動物ではニューロンを再生しますが,哺乳類はそうではありません. マウスの特異的な転写因子を破壊することで 損傷後のニューロンの生成が可能になり 退行性疾患の治療に希望を与えます
科学分野:
- 神経科学
- 発達生物学
- 再生医療
背景:
- 網膜のミュラー・グリアは,特定の脊椎動物では神経発生的可能性があるが,哺乳類はそうではない.
- この差異を制御する遺伝子規制ネットワークを理解することは 治療の開発に不可欠です
研究 の 目的:
- ゲノム制御ネットワークを特定し ゲノム制御ネットワークを特定し ゲノム制御ネットワークを特定し
- 異なる再生能力を持つ種間のネットワークを比較する.
主な方法:
- ゼブラフィッシュ,チーク,マウスのミュラーグリアにおける遺伝子発現とクロマチンのアクセシビリティのプロファイリング.
- 保存された種別遺伝子ネットワークを分析する.
主要な成果:
- 膠質静止,反応性,神経生成を調節する保存された種特有の遺伝子ネットワークを特定した.
- ゼブラフィッシュとチキの細胞の活性化が再生の鍵となる.
- ネズミでは ネットワークが神経生成を抑制し 静止状態を回復します
結論:
- 核因子I転写因子はマウスの膠質静止状態を維持する.
- 成人マウスのこれらの因子を妨害すると,ミュラー腺が損傷後に増殖し,ニューロンを生成します.
- この発見は網膜の退行性疾患の治療に役立つかもしれない.
