K18-hACE2マウスにおけるアノスミアを含むCOVID-19の治療と病原性
Jian Zheng1, Lok-Yin Roy Wong1, Kun Li2
1Department of Microbiology and Immunology, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
Nature
|November 9, 2020
まとめ
K18-hACE2マウスの重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) 感染は肺および脳疾患を引き起こし,回復期プラズマは致死的な結果から保護します. このモデルはCOVID-19の研究に役立ちます.
科学分野:
- ウイルス学
- 免疫学
- 病理学について
背景:
- SARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19のパンデミックは,著しい罹病率と死亡率を示しています.
- 呼吸器の症状が少ないアノスミアを含むCOVID-19の病原性の重要な側面については,さらなる調査が必要である.
- ヒトの患者では容易に評価できない病気の側面を研究するために動物モデルは非常に重要です.
研究 の 目的:
- K18-hACE2トランスジェニックマウスを用いてCOVID-19の病理学的基礎を調査する.
- SARS-CoV-2感染モデルにおける回復期プラズマの治療の可能性を評価する.
- SARS-CoV-2に感染したマウスのアノスミアの発達を調査する.
主な方法:
- K18-hACE2トランスジェニックマウスのSARS-CoV-2感染.
- 肺と脳の重度の評価
- 血栓や血管炎の検査
- 治療的介入として回復期プラズマを投与する.
- アノスミアの発生をモニターする.
主要な成果:
- SARS-CoV-2感染は重度の肺疾患を誘発し,場合によっては,K18-hACE2マウスの脳への関与を引き起こした.
- 重度の肺炎のマウスでは,血栓と血管炎の証拠が観察されました.
- 治癒中のプラズマ注入は 致死性疾患から守られています
- アノスミアは感染後早期に発生し,回復期プラズマ治療によって予防されなかった.
- K18-hACE2のマウスは,軽度から致死性まで,さまざまなCOVID-19の重度を示した.
結論:
- K18-hACE2マウスは,軽度および致命的なCOVID-19の両方を研究するための貴重なモデルとして機能します.
- このモデルは,回復期プラズマのような治療介入の有効性を評価するのに有効です.
- このモデルは,重度のCOVID-19で神経学的関与と血栓形成の可能性を強調しています.
- SARS-CoV-2によるアノスミアを理解し,対処するためにさらなる研究が必要です.
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