ネズミの胚の発達時計と新分極化のメカニズム
Meng Zhu1, Jake Cornwall-Scoones2, Peizhe Wang3
1Department of Physiology, Development and Neuroscience, University of Cambridge, Downing Street, Cambridge CB2 3DY, UK.
Science (New York, N.Y.)
|December 11, 2020
まとめ
発達に不可欠なマウス胚の二極化は,ジゴティックゲノムの活性化によって引き起こされます. 転写因子Tfap2c, Tead4,およびRhoAは,このプロセスを開始し,細胞の運命の仕様と形態変異を可能にします.
科学分野:
- 発達生物学
- 分子生物学
- 遺伝学
背景:
- 胚の分極化は哺乳類の発達に不可欠です
- 分子時計とマウス胚の分極化のトリガーは ほとんど不明です
研究 の 目的:
- マウス胚の分極化に対する 分子トリガーと制御時計を特定する.
- 特定の因子の役割が分極化と細胞運命を分離することを明らかにする.
主な方法:
- 胚のゲノム活性化と 胚の分極化時計の関係を調べました
- 活性化されたRas同位体ファミリーメンバーA (RhoA) と併用して,転写因子AP-2ガンマ (Tfap2c) とTEAドメイン転写因子4 (Tead4) の発現タイミングを操作した.
主要な成果:
- 胚の分極時計は 胚のゲノム活性化の開始と相関しています
- Tfap2c, Tead4,およびRhoAの調整された発現は,早期の胚の偏化につながる.
- Tfap2cとTed4はアピカルタンパク質の動態を調節し,RhoAは横向移動を制御し,アピカルドメインの出現を促進します.
結論:
- Tfap2c, Tead4,およびRhoAはマウス胚の分極化を開始する重要なレギュレータである.
- これらの要因は,その後の細胞運命の仕様と形態変異に不可欠である.
- これらのトリガーを理解することで 初期の発達過程の洞察が得られます
