Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Cross-reactivity00:42

Cross-reactivity

32.1K
Overview
32.1K
Vaccinations01:51

Vaccinations

49.2K
Overview
49.2K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Chemically synthesized, non-capped and non-polyadenylated peptide-coding RNA efficiently induces antigen-specific CD8<sup>+</sup> T cells.

Nature biomedical engineering·2026
Same author

Maternal and Newborn Group B <i>Streptococcus</i> Serology in the United States and South Africa.

Open forum infectious diseases·2026
Same author

mRNA-based tuberculosis vaccines BNT164a1 and BNT164b1 are immunogenic, well tolerated and efficacious in rodent models.

Nature immunology·2026
Same author

Gotistobart or docetaxel in metastatic squamous non-small cell lung cancer: stage 1 of the randomized phase 3 PRESERVE-003 trial.

Nature medicine·2026
Same author

Establishment of a Neonatal Natural Transmission Model for CMV Vaccine Development.

The Journal of infectious diseases·2026
Same author

Bivalent RSVpreF Subunit Vaccine Safety and Immunogenicity in Seropositive 2-<18 Year Olds.

Vaccines·2026

関連する実験動画

Updated: Nov 19, 2025

Author Spotlight: Studying Host-Virus Interactions with Pseudotyped Viruses
05:49

Author Spotlight: Studying Host-Virus Interactions with Pseudotyped Viruses

Published on: November 21, 2023

2.2K

BNT162b2ワクチンが誘発したヒト血清によるSARS-CoV-2系統B.1.1.7の中和

Alexander Muik1, Ann-Kathrin Wallisch1, Bianca Sänger1

  • 1BioNTech, An der Goldgrube 12, 55131 Mainz, Germany.

Science (New York, N.Y.)
|January 30, 2021
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

B.1.1.7 SARS-CoV-2変種は,変異にもかかわらず,BNT162b2 mRNAワクチンの保護から逃れられない. 免疫血清は,この新しいCOVID-19株に対する中和活性を大きく保ちました.

さらに関連する動画

Author Spotlight: A Pseudotype Virus System for Assessing Omicron Subvariants and Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Research
06:08

Author Spotlight: A Pseudotype Virus System for Assessing Omicron Subvariants and Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Research

Published on: September 8, 2023

1.5K
Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection
12:09

Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection

Published on: May 2, 2011

43.2K

関連する実験動画

Last Updated: Nov 19, 2025

Author Spotlight: Studying Host-Virus Interactions with Pseudotyped Viruses
05:49

Author Spotlight: Studying Host-Virus Interactions with Pseudotyped Viruses

Published on: November 21, 2023

2.2K
Author Spotlight: A Pseudotype Virus System for Assessing Omicron Subvariants and Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Research
06:08

Author Spotlight: A Pseudotype Virus System for Assessing Omicron Subvariants and Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Research

Published on: September 8, 2023

1.5K
Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection
12:09

Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection

Published on: May 2, 2011

43.2K

科学分野:

  • ウイルス学
  • 免疫学
  • ワクチン学

背景:

  • 新しいSARS-CoV-2変種であるB.1.1.7 (VOC 202012/01) が発生し,伝染性が増加した.
  • B.1.1.7は,抗体認識に潜在的に影響を与える10のスパイクタンパク質を含む多数の変異を有する.

研究 の 目的:

  • BNT162b2でワクチン接種した個体におけるB.1.1.7 SARS-CoV-2変異に対する中和抗体の反応を評価する.

主な方法:

  • SARS-CoV-2のスパイク擬似ウイルス (武漢参照およびB.1.1.7系統) を検査した.
  • BNT162b2 mRNAワクチンを接種した40人の被験者の血清を使用した.

主要な成果:

  • B.1. 1.7 擬似ウイルスに対する免疫血清はわずかに減少したが,大部分は保存された.
  • BNT162b2ワクチンの誘発抗体は,有意な中和活性を維持した.

結論:

  • B.1.1.7のSARS-CoV-2系は,BNT162b2媒介のワクチンの保護から逃れる可能性は低い.
  • 現在のmRNAワクチンの有効性は,B.1.1.7変種に対して堅く残ると予想されています.