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Viruses with RNA Genomes01:29

Viruses with RNA Genomes

358
RNA viruses are categorized into positive-strand, negative-strand, or double-stranded groups based on their genomic structure and replication mechanisms. This classification dictates how they exploit host cellular machinery for protein synthesis and replication. Some RNA viruses also utilize reverse transcription as part of their life cycle, further diversifying their replication strategies.Positive-Strand RNA VirusesPositive-strand RNA viruses have genomes that function directly as messenger...
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Viral Recombination00:57

Viral Recombination

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Cells are sometimes infected by more than one virus at once. When two viruses disassemble to expose their genomes for replication in the same cell, similar regions of their genomes can pair together and exchange sequences in a process called recombination. Alternatively, viruses with segmented genomes can swap segments in a process called reassortment.
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Retrovirus Life Cycles01:10

Retrovirus Life Cycles

48.3K
Retroviruses have a single-stranded RNA genome that undergoes a special form of replication. Once the retrovirus has entered the host cell, an enzyme called reverse transcriptase synthesizes double-stranded DNA from the retroviral RNA genome. This DNA copy of the genome is then integrated into the host’s genome inside the nucleus via an enzyme called integrase. Consequently, the retroviral genome is transcribed into RNA whenever the host’s genome is transcribed, allowing the...
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Retroviruses02:33

Retroviruses

13.4K
Retroviruses and retrotransposons both insert copies of their genetic elements into the genome of the host cell. Thus, the viral genes are passed on when the host genome is replicated or translated. A typical retroviral DNA sequence contains 3-4 genes that encode the different proteins required for its structural assembly and function as a molecular parasite. This DNA is transcribed into a single mRNA, which is very similar in structure to conventional mRNAs, i.e., it is capped at the 5’...
13.4K
Subviral Agents01:29

Subviral Agents

288
Subviral agents are infectious entities that resemble viruses but lack one or more viral components, such as a capsid or essential replication machinery. These agents include viroids, prions, and satellites, each possessing distinct structural and functional characteristics that influence their mode of infection and replication.Viroids are the simplest subviral agents, consisting of circular, single-stranded RNA molecules without a protein coat. They exclusively infect plants, relying entirely...
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Viral Replication: Lytic Cycle01:20

Viral Replication: Lytic Cycle

688
Bacteriophages, or phages, are viruses that specifically infect bacteria. Among them, T-even bacteriophages, such as T4, exhibit a well-characterized lytic replication cycle in Escherichia coli (E. coli). This process ensures the rapid proliferation of the virus while ultimately leading to the destruction of the bacterial host.Attachment and DNA InjectionThe infection process begins with the recognition and binding of the T4 phage to the E. coli cell surface. Tail fibers of the phage...
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Xianwen Zhang1, Yang Liu1, Jianying Liu2

  • 1Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA.

Cell
|March 10, 2021
PubMed
まとめ

研究者は,重症急性呼吸器症候群新型コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) をBSL-2研究室で研究するための安全な方法を開発した. このシステムは,単回感染ウイルスを生成し,BSL-3の封じ込めなしに高通量の研究と抗ウイルス検査を可能にします.

キーワード:
コロナウイルスSARS-CoV-2についてウイルス対策コロナウイルス診断するワクチン

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Production of Pseudotyped Particles to Study Highly Pathogenic Coronaviruses in a Biosafety Level 2 Setting

Published on: March 1, 2019

59.4K

科学分野:

  • ウイルス学
  • 分子生物学
  • 感染症

背景:

  • 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) の培養のための高バイオセーフティレベル3 (BSL-3) の要件は,広範な研究と薬の開発に重大な障害をもたらします.
  • SARS-CoV-2を研究するための安全で効率的な方法の開発は,その病原性を理解し,効果的な対抗策を作成するために不可欠です.

研究 の 目的:

  • 単回感染性SARS-CoV-2を生成するためのトランスコンプリメンテーションシステムを確立する.
  • 高通量中和とBSL-2の実験室環境でのSARS-CoV-2の抗ウイルス検査を可能にする.
  • SARS-CoV-2 研究のための伝統的なBSL-3培養方法のより安全な代替手段を提供するためです.

主な方法:

  • 特定の遺伝子の削除と削除された遺伝子を発現する産生細胞系を含む遺伝子組み換えウイルスRNAを構成する2つのコンポーネントのトランス補充システムが設計されました.
  • このシステムは,原始的な細胞に1回感染する能力を有するウィリオンを生成し,野生型SARS-CoV-2の産生を防ぐ.
  • K18- hACE2トランスジェニックのマウスを,補足で得られたウィリオンで接種することで,インビボの安全性が評価された.

主要な成果:

  • トランスコンプリメンテーションシステムは,本物のウイルスの複製を再現した単回感染性SARS-CoV-2を成功裏に生成しました.
  • これらのエンジニアリングされたビリオンは,無害化および抗ウイルス検査のためにBSL-2研究室で安全に利用できます.
  • ハムスターとK18- hACE2トランスジェニックのマウスを対象とした動物実験では,高用量であっても,補足産のビリオンの接種後に検出可能な疾患は示されなかった.

結論:

  • 開発されたトランス補充プラットフォームは,BSL-2環境でSARS-CoV-2を研究するための安全で効果的な方法を提供します.
  • このシステムは,バイオセーフティのボトルネックを大幅に削減し,高通量の研究と新しい抗ウイルス戦略の開発を容易にする.
  • この発見は,SARS-CoV-2に対する対策の開発を加速させるため,このプラットフォームのより広範な適用をサポートしています.