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SARS-CoV-2 501Y.V2の回復期プラズマによる中和からの脱出

Sandile Cele ^1,2, Inbal Gazy ^2,3,4, Laurelle Jackson ¹

¹Africa Health Research Institute, Durban, South Africa.
²School of Laboratory Medicine and Medical Sciences, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
³KwaZulu-Natal Research Innovation and Sequencing Platform (KRISP), School of Laboratory Medicine and Medical Sciences, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
⁴Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute for Medical Research Israel-Canada, Hadassah Medical School, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel.
⁵Division of Infection and Immunity, University College London, London, UK.
⁶Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA), Durban, South Africa.
⁷Ragon Institute of MGH, Harvard and MIT, Cambridge, MA, USA.
⁸Department of Infectious Diseases, Nelson R. Mandela School of Clinical Medicine, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
⁹KwaZulu-Natal Research Innovation and Sequencing Platform (KRISP), School of Laboratory Medicine and Medical Sciences, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa. deoliveira@ukzn.ac.za.
¹⁰Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA), Durban, South Africa. deoliveira@ukzn.ac.za.
¹¹Department of Global Health, University of Washington, Seattle, WA, USA. deoliveira@ukzn.ac.za.
¹²Africa Health Research Institute, Durban, South Africa. alex.sigal@ahri.org.
¹³School of Laboratory Medicine and Medical Sciences, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa. alex.sigal@ahri.org.
¹⁴Max Planck Institute for Infection Biology, Berlin, Germany. alex.sigal@ahri.org.

⁰Africa Health Research Institute, Durban, South Africa.

Nature +

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2021年3月29日

PubMedで要約を見る

まとめ

南アフリカのCOVID-19患者の中和抗体は501Y.V2変種に対する有効性が低下している. しかし,懸念される変種に基づくワクチンは,他のSARS-CoV-2系統に対する活性を維持する可能性があります.

科学分野

ウイルス学
免疫学
流行病学

背景

懸念されるSARS-CoV-2変種 (VOC) は独立して発生し,ワクチンの有効性を低下させる可能性があります.
501Y.V2 (B.1.351) VOCは,南アフリカにおけるCOVID-19感染の第2波の間に発生した.
ワクチン開発と公衆衛生戦略において,変種中和を理解することは極めて重要です.

研究の目的

非VOCのSARS-CoV-2変種と501Y.V2のVOCの中和を比較する.
南アフリカで異なる波で感染した個人の血のこれらの変異に対する有効性を評価する.
VOCの配列に基づいてワクチンの潜在的有効性に関する証拠を提供すること.

主な方法

南アフリカにおける2つの感染波の間に入院したCOVID-19患者の血を用いて,生ウイルスの中和化アッセイが行われました.
ウイルスの配列は,第1波の感染に関与するSARS-CoV-2株を特徴付けるために使用されました.
抗体反応を非VOCと501Y.V2の変種と比較して,中和効果を測定した.

主要な成果

第2波のプラズマは 501Y.V2の変異を効果的に無効化しました
最初の波のプラズマは501Y.V2変種を弱く中和した (15.1倍減少).
第1波の変種を第2波のプラズマでクロス・ニュートラライゼーションする方がより効果的でした (2. 3倍減少).

結論

501Y.V2変種は,以前の感染から血による中和が低下しています.
VOC配列を用いて設計されたワクチンは,他の循環するSARS-CoV-2系統に対して保護を提供する可能性があります.
これは,変異性スパイク・グリコタンパク質を標的としたワクチンの潜在的なクロス・プロテクション能力を示唆している.

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