骨の微生物環境は,転移した種を活性化して,さらに拡散させます
Weijie Zhang1, Igor L Bado1, Jingyuan Hu2
1Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L. Duncan Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
骨の微小環境は細胞をエピジェネティックに再プログラムすることで癌の転移を促進し,二次転移の広がりに繋がります. EZH2の活性が強化されることで,茎が強くなり,転移する可能性があります.
科学分野:
- 腫瘍学
- 癌 生物学
- エピジェネティクス
背景:
- 転移は通常,腫瘍の進行の最終段階と見なされます.
- ゲノム研究では,既存の転移部位のさらなる広がりから転移が生じる可能性があることが示されています.
- この現象に関する臨床前モデルとメカニズムの理解は限られている.
研究 の 目的:
- 癌の転移を促進する骨の微環境の役割を調査する.
- 多臓器二次転移を誘発する 根本的な表皮遺伝的メカニズムを解明する.
- 転移の進化に関与する重要な分子プレーヤーを特定する.
主な方法:
- パラバイオシスを利用し,臨床前モデリングのためのバーコードシステムを進化させました.
- 骨の損傷から発生した癌細胞の 遺伝的再プログラムと幹細胞のような性質を分析した
- EZH2の活性ががん幹細胞と転移能力に与える影響を評価した.
主要な成果:
- 骨の微小環境は 乳がんや前立腺がん細胞の転移を促します
- エピジェネティック再プログラムにより 発散した癌細胞に 幹細胞のような性質が与えられます
- EZH2の活性が強化されることは,幹度や転移の可能性を高めるのに不可欠です.
- 特定されたメカニズムはクローン選択とは独立している.
結論:
- 骨の微小環境は メタスタシの進化において 重要な役割を担っています
- 骨の微小環境内での エピジェノミクスの再プログラムが 末期段階の多臓器転移を引き起こします
- EZH2をターゲットにすることで,進行した転移性疾患の治療戦略を提供することができる.
さらに関連する動画
11:41Methods for Culturing Human Femur Tissue Explants to Study Breast Cancer Cell Colonization of the Metastatic Niche
Published on: March 15, 2015
08:24Measuring Bone Remodeling and Recreating the Tumor-Bone Microenvironment Using Calvaria Co-culture and Histomorphometry
Published on: March 14, 2020
関連する概念動画
Metastasis
Epithelial-to-Mesenchymal Transition
The epithelial-to-mesenchymal transition or EMT is a developmental process commonly observed in wound healing, embryogenesis, and cancer metastasis. EMT is induced by transforming growth factor-beta (TGF-β) or receptor tyrosine kinase (RTK) ligands, which further...
The Tumor Microenvironment
Mitogens and the Cell Cycle
Tumor Progression
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...
