アプタマーベースの熱誘導測定を用いたウイルス粒子の1段階の急速検出

科学分野:

• バイオテクノロジー
• ナノテクノロジー
• 分子診断

背景:

• ウイルスの病原体を正確に特定することは,パンデミック制御に不可欠です.
• ウイルス抗原検出は,感染性を反映し,汚染リスクを減らすなど,PCRよりも利点があります.
• 既存の診断方法は時間のかかるものや 複雑な試料の準備を必要とするものもあります

研究 の 目的:

• ウイルス粒子を直接検出するための迅速で敏感で定量的な1段階測定法を開発する.
• SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を検出するためにアプタマー結合と熱泳を用いる.
• ウイルス病原体に対する費用対効果が高く,使いやすい診断ツールを確立する.

主な方法:

• アプタマーとポリエチレングリコール (PEG) を使った1段階の熱性測定法の開発.
• 測定原理:アプタマーがウイルススパイクタンパク質に結合し,その後にレーザー誘発温度とPEGグラデントで蓄積する.
• 偽型レンチウイルスモデルと合成サンプルを口腔スランプに注入して検証.

主要な成果:

• 15分以内に約170粒 (μL−1) (26fMスパイクタンパク質) の検出限界を達成した.
• 100%の精度が証明された 合成サンプルを検出した
• 試料を事前処理する必要はありません.

結論:

• 開発された熱性測定法では,ウイルス粒子の迅速で敏感で定量的な検出が可能である.
• この方法は,ウイルス診断のシンプルで,迅速で,費用対効果の高いアプローチを提供します.
• この検査は,様々なウイルス病原体の診断能力を拡張する可能性がある.