発達中のヒト胎児のストライアトームのコード化および非コード化長い単細胞アトラス
Vittoria Dickinson Bocchi1,2, Paola Conforti1,2, Elena Vezzoli1,2
1Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
研究者は,単細胞のプロファイリングと長いインタージェニックノンコーディングRNA (lincRNAs) の識別によって,ヒトのストライアトムの発達を解読した. これは,共通の祖先から中等脊髄ニューロン (MSN) のサブタイプがどのように発達するか,そして,線状神経の進化に影響を与えるヒト特有のlincRNAを強調した.
科学分野:
- 神経科学
- 発達生物学
- ゲノミクス
背景:
- 神経学的疾患の研究において,ヒトのストライアツームの発達を理解することは極めて重要です.
- 発育中のストライアトムの転写調節は,まだ完全に理解されていません.
研究 の 目的:
- ヒトの状体の発達を制御する 転写モジュールを解読する
- ストライタル・ラインゲージ・コミットメントに関与する新しい長いインタージェニック・ノンコーディングRNA (lincRNAs) を特定する.
主な方法:
- 96,789個の単細胞のプロファイリング 初期のヒト胎児のストライアトームから
- 1116の長いインタージェニックノンコーディングRNA (lincRNAs) のデノボ識別とカタログ化.
- In silico perturbationを用いた細胞型特異的な遺伝子制御ネットワークの発見と検証
主要な成果:
- D1 と D2 の中型脊髄ニューロン (MSN) は,共通の祖先から発生します.
- 系統の結合は,MSN前期を経由して,転移後期に発生する.
- ヒト特有のリンクRNAが特定され,ヒト特有のストライアトムの進化に寄与した.
結論:
- この研究は,ヒトのストライアトムの発達中のMSN系統のコミットメントを制御する細胞の階層を図示しています.
- 特定されたlincRNAは,線条性疾患を理解し,治療するための潜在的なターゲットを提供します.
- この発見はヒト特有の脳の進化の 分子基盤の洞察を与えてくれます
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