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分子クローニングと,フォームIフォスホイノシチド特異のフォスホリパゼCの完全なアミノ酸配列

C F Bennett¹, J M Balcarek, A Varrichio

¹Department of Molecular Pharmacology, Smith Kline & French Laboratories, King of Prussia, Pennsylvania 19406.

|July 21, 1988

まとめ

研究者らは,細胞シグナル伝達における重要な酵素である,フォスフォノシチド特異的フォスフォリパゼC (PI-PLC) をクローンし,配列化した. この酵素は,

科学分野:

バイオケミストリーバイオケミストリー
分子生物学は分子生物学である.
セルラー・シグナリング

背景:

フォスフォノシチド特異のフォスフォリパゼC (PI-PLC) は,細胞信号伝達経路において重要な役割を果たします.
ホルモンが発する信号は,グアニン核酸結合タンパク質を介してPI-PLCを活性化させ,第2伝達物質の生成につながります.
PI-PLCの活性化により,フォスファディチルニノシトール4,5-ビスホスファートが1,2-ディアシルグリセロールとイノシトール1,4,5-トリスホスファートに水分解され,細胞内カルシウムが動員されます.

研究の目的:

特定のPI-PLCイソエンザイム (イソエンザイムI) の分子クローンとシーケンシングを報告する.
ネズミのPI-PLCイソエンザイムIの全長補完DNAの配列を特徴づけるために.
PI-PLCイソエンザイム間の構造的,機能的な違いを調査する.

主な方法:

PI-PLCイソエンザイムIの分子クローニング
ネズミのPI-PLCイソエンザイムIからの補完的なDNAのDNAシーケンシング.
他の既知のPI-PLCイソ酵素および関連するタンパク質との配列比較.

主要な成果:

ネズミのPI-PLCイソエンザイムIの全長補完DNA配列が決定されました.
決定された配列は,他の既知のPI-PLCイソエンザイムと限られた類似性を示した.
PI-PLCアイソエンザイムIとチオレドキシンとの間に驚くべきレベルのシーケンスの類似性が発見されました.

結論:

分子クローニングとシーケンシングは,PI-PLCイソエンザイムIの構造と機能を理解するために重要なデータを提供します.
チオレドキシンと配列の類似性は,PI-PLCの新たな役割や進化的つながりを示唆している.
これらの配列相似性とPI-PLCイソ酵素間の違いの機能的影響を明らかにするために,さらなる研究が必要である.

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