ブロム置換誘発高T二次元二層ペロフスキット光鉄
Zhenyue Wu1,2, Weichuan Zhang1,3, Huang Ye1,3
1State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, People's Republic of China.
Journal of the American Chemical Society
|May 17, 2021
まとめ
研究者は,ブロムを導入することによって,新しいハイブリッドのペロブスキート光電体 (3-ブロモプロピラミニウム) 2 ((formamidinium) Pb2Br7 (BFPB) を開発した. この材料は348.5Kの高キュリー温度 (Tc) と,可逆の大量光伏効果を示し,フェロエレクトリックのアプリケーションを拡大しています.
科学分野:
- 材料科学
- 固体物理学
- クリスタルグラフィー
背景:
- 高キュリー温度 (Tc) のフェロエレクトリックは,光電子機器にとって極めて重要です.
- 二次元の多層ペロブスキート・フェロエレクトリックは,フォトフェロエレクトリックとして有望である.
- これらの材料のTcを調整することは依然として大きな課題です.
研究 の 目的:
- キュリー温度 (Tc) を高め,新しいハイブリッドのペロブスキート光鉄電性を開発する.
- 新しい材料の構造と光電学的性質を調査する.
- 合成された化合物の大量光伏効果の可能性を調査する.
主な方法:
- ハロゲン置換戦略:ブロミン原子をn-プロピラミンカチオンに導入する.
- ハイブリッドのペロブスキート光鉄電化 (3-ブロモプロピラミウム) 2 ((formamidinium) Pb2Br7 (BFPB) の合成
- 結晶構造,鉄電性,半導体特性,光伏効果の特徴
主要な成果:
- 新しいハイブリッドのペロブスキート光電体,BFPBは348.5Kの高いTcで成功して合成されました.
- BFPBは,特定のハロゲン-ハロゲンと水素結合の相互作用を持つ二次元二層の無機構造を特徴としています.
- 非ブロミン類と比較して,Tcが85. 2K増加することが観察されました.
- BFPBの単一結晶で可逆の大量光伏効果が実現しました.
結論:
- ハロゲン置換戦略は,ハイブリッドペロブスキット光鉄電法のTcを効果的に高めます.
- BFPBは優れたフェロ電気および半導体特性を示し,光電子アプリケーションに適しています.
- BFPBにおける大量光伏効果の実現は,光鉄電学におけるその応用範囲を拡大する.
関連する概念動画
Regioselectivity of Electrophilic Additions-Peroxide Effect
9.3K
In the presence of organic peroxides, the addition of hydrogen bromide to an alkene yields the isomer that is not predicted by Markovnikov’s rule. For example, the addition of hydrogen bromide to 2-methylpropene in the presence of peroxides gives 1-bromo-2-methylpropane. This addition reaction proceeds via a free radical mechanism, which reverses the regioselectivity. The free radical reaction mechanism involves three stages: initiation, propagation, and termination.
9.3K
Electrophilic Aromatic Substitution: Chlorination and Bromination of Benzene
9.6K
Chlorination and bromination are important classes of electrophilic aromatic substitutions, where benzene reacts with chlorine or bromine in the presence of a Lewis acid catalyst to give halogenated substitution products. A Lewis acid such as aluminium chloride or ferric chloride catalyzes the chlorination, and ferric bromide catalyzes the bromination reactions. During the bromination of alkenes, bromine polarizes and becomes electrophilic. However, in the bromination of benzene, the bromine...
9.6K
Halogenation of Alkenes
17.1K
Halogenation is the addition of chlorine or bromine across the double bond in an alkene to yield a vicinal dihalide. The reaction occurs in the presence of inert and non-nucleophilic solvents, such as methylene chloride, chloroform, or carbon tetrachloride.
Consider the bromination of cyclopentene. Molecular bromine is polarized in the proximity of the π electrons of cyclopentene. An electrophilic bromine atom adds across the double bond, forming a cyclic bromonium ion intermediate.
Consider the bromination of cyclopentene. Molecular bromine is polarized in the proximity of the π electrons of cyclopentene. An electrophilic bromine atom adds across the double bond, forming a cyclic bromonium ion intermediate.
17.1K


