人間におけるSARS-CoV-2変種に対するAd26.COV2.Sワクチンの免疫性

科学分野:

• 免疫学
• ワクチン学
• ウイルス学

背景:

• Ad26.COV2.Sワクチンは,B.1.351型を含む症状のあるCOVID-19に対して有効性を示しています.
• 懸念されるSARS-CoV-2変種に対するこのワクチンの免疫性については,さらなる調査が必要である.

研究 の 目的:

• SARS-CoV-2変種に対するAd26.COV2.Sワクチンによって誘発される体内および細胞免疫反応を評価する.
• ワクチンによる中和抗体反応と非中和抗体反応,およびT細胞免疫に対する懸念される変異体の影響を評価する.

主な方法:

• 臨床試験のI-IIa段階からAd26.COV2.Sでワクチン接種した20人の免疫反応の分析.
• 偽ウイルス中和抗体位数,結合抗体位数,抗体依存細胞ファゴシトーシス,補完体沈殿,NK細胞活性化,CD4/CD8T細胞応答の測定.
• オリジナルSARS-CoV-2株 (WA1/2020) と変種 (B.1.1.7,CAL.20C,P.1,B.1.351) に対する反応の比較.

主要な成果:

• Ad26. COV2. Sは,WA1/ 2020と比較してB.1. 351 (5. 0倍減少) とP.1 (3. 3倍減少) に対する中位中和抗体位を著しく低下させた.
• B. 1. 351 (2. 9倍) とP.1 (2. 7倍) の変異体に対する結合抗体タイトルの中位値も低下した.
• 抗体依存の細胞ファゴサイトーシス,補完体沈着,NK細胞活性化はB.1.351変異に対して大きく保存された.
• CD8とCD4のT細胞反応は,すべての検査されたSARS-CoV-2株と変種で比較可能であった.

結論:

• Ad26.COV2.Sに対する中和抗体の反応は,SARS-CoV-2の変種B.1.351およびP.1に対して減少しています.
• 機能的な非中和抗体反応とT細胞免疫は,大部分が無傷のままであり,ワクチンの継続的な保護の可能性を示唆しています.
• これらの発見は,新たな懸念されるSARS-CoV-2変種に対するAd26.COV2.Sワクチンの有効性を理解する上で重要な意味を持つ.