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転写因子UBF1とSL1の機能的協力性は,ヒトのリボソームRNA合成を媒介する
S P Bell1, R M Learned, H M Jantzen
1Howard Hughes Medical Institute, Department of Biochemistry, University of California, Berkeley 94720.
まとめ
浄化された転写因子UBF1はRNAポリメラーゼI (RNA pol I) の転写を活性化します. UBF1とSL1のタンパク質相互作用は,SL1をリボソームRNA遺伝子プロモーター要素にターゲティングするために不可欠です.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝子規制 遺伝子規制
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- 人間のリボソームRNA (rRNA) プロモーターには,2つの重要な制御要素,すなわち上流制御要素 (UCE) とコア要素があります.
- これらの元素は,配列特異的なDNA結合タンパク質UBF1.1によって認識されます.
研究 の 目的:
- RNAポリメラーゼI (RNA pol I) 転写における浄化されたUBF1の役割を調査する.
- プロモーターの認識と活性化におけるUBF1と別の転写因子SL1の相互作用を解明する.
主な方法:
- UBF1を均質化まで浄化する.
- RNA pol I. を使用したインビトロ転写アッセイ.
- デオキシリボヌクレアゼI (DNase I) フットプリントの実験で,タンパク質とDNAの相互作用を分析する.
主要な成果:
- 浄化されたUBF1は,プロモーター制御要素と相互作用することによって,RNAポリIトランスクリプションを直接活性化します.
- 必要な転写因子であるSL1は,配列特異のDNA結合活動だけでは欠けている.
- UBF1とSL1の協力結合は,UCEとコア要素で新しいタンパク質-DNA複合体を形成し,転写活性化に不可欠です.
結論:
- UBF1とSL1のタンパク質相互作用は,SL1をrRNA遺伝子プロモーターに適切に標的化するために重要である.
- この相互作用は,rRNA遺伝子のUBF1媒介による転写活性化に不可欠である.