メトキシ PEG リン酸の制御された調整による金属有機基の薬媒体の製剤:コロイドの安定性と再分散性を高める

科学分野:

• 材料科学
• ナノテクノロジー
• 生物医学工学

背景:

• メタル・オーガニック・フレームワークナノ粒子 (nanoMOF) は,生物医学的な応用において有望であることが示されています.
• 現在の制限には,複雑な合成,有毒な反応剤,および溶液の保存期間が短いことが含まれる.
• これらの障壁は,ナノMOFの臨床翻訳を妨げています.

研究 の 目的:

• ナノMOFを保存するための簡単で一般的な配方方法を開発する.
• バイオメディカル用途のナノMOFの安定性と再分散性を高める.
• ナノMOFの特性と薬物投与に対するPEGylationの影響を調査する.

主な方法:

• ナノMOFをフォスファット機能化されたメトキシポリエチレングリコール (mPEG-PO3) で合成後の改造.
• 安定した再分散可能な固体ナノMOF材料を作るための冷凍化.
• PEGylated nanoMOFの特性,水力ダイナミック直径,コロイド安定性,および薬物放出運動を含む.
• 細胞内安定性,薬物の放出,および細胞毒性のインビトロ評価

主要な成果:

• PEGylated nanoMOFは安定した水力ダイナミック直径を示し,コロイドの安定性を改善しました.
• 溶融化され,PEGylated nanoMOFは水に完全に再分散し,集積の問題を克服しました.
• 細胞内安定性の向上と薬剤放出の遅延が観察されました.
• PEGylated nanoMOFは,裸の nanoMOFと比較して,より低い細胞毒性を示した.

結論:

• mPEG-PO3を用いた容易なPEGylation方法は,安定した,再分散可能なナノMOFを生成します.
• この製剤戦略は,生物医学用ナノMOFの貯蔵と処理を大幅に改善します.
• 開発されたPEGylated nanoMOFは,薬物の投与のための高度なナノキャリアとしての可能性を示しています.