シヌスリズムと心房細動を有する患者のβ阻害剤応答の再定義:機械学習のクラスター分析
Andreas Karwath1, Karina V Bunting2, Simrat K Gill3
1Institute of Cancer and Genomic Sciences, University of Birmingham, Birmingham, UK; Health Data Research UK Midlands Site, Birmingham, UK.
Lancet (London, England)
|September 2, 2021
まとめ
人工知能は,心不全の患者の異なるグループを特定し,エジェクション分数 (HFrEF) を減少させた. このアプローチは,心房細動でもベータブロッカーの恩恵を受ける特定のサブグループを明らかにしました.
科学分野:
- 心臓病科
- 人工知能
- ファルマゲノミクス
背景:
- 現在の治療法にもかかわらず,左心室排出分数 (LVEF) が減少した心不全で高い死亡率は持続しています.
- 併発症とベータブロッカーの個々の反応の複雑な相互作用は,まだ完全に理解されていません.
- 心不全患者の治療戦略を パーソナライズするために 新しい分析方法が必要です
研究 の 目的:
- 併発症に基づいて異なる患者集団を特定し,ベータブロッカーの有効性を予測するための人工知能 (AI) のアプローチを開発し,検証する.
- ベータブロッカーの治療に対する反応が異なるサブグループに分類する.
- シヌスリズムと心房細動の患者のベータブロッカーの有効性に関するAI主導の洞察を調査する.
主な方法:
- ニューラルネットワークベースの変異性オートエンコーダーと,ベータブロッカーの9つのランダム化制御試験から得られたデータを集約した階層的なクラスタリングを使用した.
- すべての原因による死亡率の評価は,心電図による階層化により,平均1. 3年の追跡期間で行われました.
- AIモデルのクラスター識別と予測精度が,試験中の1つの試験を除外するアプローチと外部検証を用いて検証されました.
主要な成果:
- HFrEF (LVEF < 50%) を有する患者1万5659人を含む.
- シヌスリズムでは,ほとんどのクラスタでは,より軽度の症状を持つ高齢者を除いて,ベータブロッカーによる死亡率の利益が示された (ORs 0. 54- 0. 74).
- 心房細動では,死亡リスクが低い若い患者の一群はベータ阻害薬による死亡率の有意な減少を示した (OR0. 57,p=0. 023),他のグループは中性効果を示した.
結論:
- ベータブロッカーで治療されたHFrEF患者において,AI主導のクラスタリングにより,予後的なサブグループが効果的に特定されました.
- AIのアプローチでは,シヌスリズムにおけるベータブロッカーの有効性が最適でない特定の患者プロファイルが明らかになりました.
- 決定的な点として,AIは,ベータブロッカーから死亡率に顕著な恩恵を受ける心房細動患者のサブグループを特定し,この集団における中立効果の一般的な認識に異議を唱えた.
関連する概念動画
Heart Failure Drugs: β-Blockers
505
β-adrenergic antagonists, commonly known as β-blockers, block the effects of sympathetic neurotransmitters such as noradrenaline (NA) and adrenaline (ADR). They have several beneficial effects in heart failure treatment. They reduce heart rate, the force of contraction, and cardiac muscle relaxation. They also slow the atrial-ventricular conduction rate and raise the threshold for arrhythmias. The concentration of β-blockers determines their effects on bronchodilation,...
505
Heart Failure Drugs: Inhibitors of Renin-Angiotensin System
581
The activation of the sympathetic nervous system and the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) contributes to cardiac remodeling, and inhibiting the RAAS is a pharmacological target in heart failure management. As a result, neurohumoral modulation is a crucial treatment principle for managing heart failure. This approach involves using medications like ACE inhibitors (ACEIs), angiotensin receptor blockers (ARBs), β-blockers, mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs), and neutral...
581
Antiarrhythmic Drugs: Class II Agents as β-Adrenergic Blockers
1.0K
Adrenergic stimulation generally impacts cardiac rate and rhythm. Specifically, stimulation of the β-adrenoceptors triggers an increase in intracellular calcium ion influx and pacemaker currents, which may cause arrhythmias. Catecholamines like adrenaline also demonstrate β2-adrenoceptor-mediated hypokalemia, impacting cardiac action potential and disrupting the normal cardiac rhythm. Class II antiarrhythmic drugs are β-adrenoceptor antagonists or β-blockers, which...
1.0K
Heart Failure IV: Classification and Diagnostic Evaluation
74
Heart failure can be classified in various ways, with the most common classifications based on physical activity limitations, disease progression, severity, and treatment strategies.The Functional Classification of Heart Failure divides patients into four categories based on physical activity limitation due to symptom burden.Class I: Patients in this class have cardiac disease but no physical activity limitations. Ordinary activities like walking, climbing stairs, or routine tasks do not cause...
74
Dysrhythmias IV: Characteristics of Bradyarrhythmias
186
Bradyarrhythmias are cardiac rhythm disorders characterized by a slower-than-normal heart rate, typically defined as fewer than 60 beats per minute. Some of which are discussed here:Sinus BradycardiaSinus bradycardia presents a heart rate lower than 60 beats per minute, with a regular rhythm originating from the SA node. The ECG typically shows normal P waves preceding each QRS complex, a normal PR interval (0.12 to 0.20 seconds), and a normal QRS duration (0.06 to 0.10 seconds).First-Degree AV...
186
Adrenergic Antagonists: Chemistry and Classification of β-Receptor Blockers
932
β-adrenergic antagonists, or β-blockers, modulate the sympathetic nervous system by targeting β-adrenoceptors and inhibiting catecholamine-mediated sympathetic responses. β-blockers differ in their adrenoceptor subtype affinity, lipophilicity, and α-blocking capabilities. The history of β-blocker development began with the prototype, dichloroisoprenaline, which exhibited partial agonist activity. As a result, propranolol was developed as a pure antagonist but...
932


