人間の新皮質の拡張には,グルタマタージックニューロンの多様化が含まれます
Jim Berg1, Staci A Sorensen1, Jonathan T Ting1,2
1Allen Institute for Brain Science, Seattle, WA, USA.
Nature
|October 7, 2021
まとめ
人間の新皮質はマウスよりも神経細胞の多様性が高く,特に上粒状の層に存在する. パッチ・シーク分析により,アルツハイマー病に脆弱なグルタマタージックニューロンタイプが特定される.
科学分野:
- 神経科学
- ゲノミクス
- 細胞生物学
背景:
- 人間の新皮質はマウスの新皮質よりも大きく 拡張した上粒状の層がある.
- 単細胞トランスクリプトミックは,ヒト新皮質におけるグルタマテージクニューロン多様性と深さ依存のグラデーションの増加を示しています.
研究 の 目的:
- 人間の新皮質における 転写神経細胞の多様性の 機能的および解剖学的特徴を調査する.
- 人間の超粒状神経細胞の形態学的,生理学的,およびトランスクリプトミック現象を相関させる.
主な方法:
- パッチクランプの記録,バイオチンの染色,単細胞RNAの配列を組み合わせたPatch-seqプラットフォームの開発.
- 神経外科手術で切断された 人間の皮質組織の分析
主要な成果:
- 5つのヒトのグルタマタージック上粒状神経細胞の形態学的,生理学的,およびトランスクリプトミックのプロフィールとの強い相関を示した.
- 深層層3の異なる細胞タイプを特定し,そのうちの2つは長距離投射ニューロンに関連した神経繊維タンパク質を発現している.
- 層2と3にわたって連続的に変化するフェノタイプを持つ1つのニューロンタイプを観察した.
結論:
- 転写細胞型分類は,観察されたニューロン現象を効果的に説明する.
- この発見は人間の皮質機能の複雑さを 構造的に説明するものです
- アルツハイマー病のような病気において 特定のトランスクリプトミックのニューロンタイプが 潜在的に脆弱であると特定されています
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