JoVE - Journal of Visualized Experiments
JoVE Visualize
Contact Us
このページは機械翻訳されています。他のページは英語で表示される場合があります。 View in English

ビスコラトシランの構造:シオンのダイナミック・コバルント化学による相適応

  • 0Anorganisch-Chemisches Institut, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69120 Heidelberg, Germany.
Journal of the American Chemical Society +

|

2021年10月26日

|

2021年10月26日

PubMedで要約を見る

まとめ

この要約は機械生成です。

この研究は,テトラコーディネートビスチランの構造に関する長年の議論を解決します. シリコン-カテコール複合体における相適応的行動と ダイナミック・コヴァレンスの特徴を明らかにし

科学分野

  • オルガノシリコン化学
  • 材料科学
  • 構造化学

背景

  • カテコルのリガンドは,シリコンの構造的および地化学的性質において重要な役割を果たします.
  • テトラコーディネートビスコラトシランの構造は1951年以来議論されてきた.
  • ハイパーコーディネートシリコン-カテコール複合体に関する以前の研究は存在するが,テトラコーディネート構造は謎のままである.

研究 の 目的

  • テトラコーディネートビスチランとその誘導体の構造を徹底的に調査する.
  • シリコンセンターの座標と幾何学に関する 歴史的な議論を解決するために
  • これらの化合物の相依存行動と動的共性特性を解明する.

主な方法

  • ガス相分析のための電子 difraktion.
  • ネオンマトリックスによる赤外線 (IR) スペクトロスコーピー
  • 溶液中の拡散核磁気共振 (NMR) スペクトロスコーピー
  • 固体分析のためのX線 difraktionとマジック・アングル・スピニング (MAS) NMRスペクトル.
  • 高レベルの量子化学計算だ

主要な成果

  • この化合物は,ガス相における四面体幾何学で,ユニークな相適応を示している.
  • 凝縮された段階では,様々な要因によって制御可能なオリゴメリゼーションに向けてメタスタビリティを示します.
  • 急速なシリコン-酸素シグマ結合メタテシス反応の光譜的証拠が初めて得られた.

結論

  • この研究は,テトラコーディネートビスチランの構造に関する長年の議論を解決します.
  • この発見は,シリコン-カテコール相互作用におけるダイナミックな共性特性を確認した.
  • 研究は,これらの化合物の相適応性を強調し,多量の地殻のシリコン結合に関連しています.

関連する概念動画

Lewis Structures of Molecular Compounds and Polyatomic Ions 02:54

39.0K

To draw Lewis structures for complicated molecules and molecular ions, it is helpful to follow a step-by-step procedure as outlined:


Determine the total number of valence (outer shell) electrons. For cations, subtract one electron for each positive charge. For anions, add one electron for each negative charge.
Draw a skeleton structure of the molecule or ion, arranging the atoms around a central atom. (Generally, the least electronegative element should be placed in the center.) Connect...

[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction 01:16

11.0K

The Diels–Alder reaction is an example of a thermal pericyclic reaction between a conjugated diene and an alkene or alkyne, commonly referred to as a dienophile. The reaction involves a concerted movement of six π electrons, four from the diene and two from the dienophile, forming an unsaturated six-membered ring. As a result, these reactions are classified as [4+2] cycloadditions.

From a molecular orbital perspective, the interacting lobes of the two π systems must be in phase...

Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry 01:28

4.2K

The Diels–Alder reaction is one of the robust methods for synthesizing unsaturated six-membered rings. The reaction involves a concerted cyclic movement of six π electrons: four π electrons from the diene and two π electrons from the dienophile.

For the electrons to flow seamlessly between the two π systems, specific stereochemical and conformational requirements must be met.
Stereochemical Orbital Symmetry
The frontier molecular orbitals that satisfy the symmetry...

Diels–Alder Reaction Forming Bridged Bicyclic Products: Stereochemistry 01:29

4.9K

Diels–Alder reactions between cyclic dienes locked in an s-cis configuration and dienophiles yield bridged bicyclic products.

Dienophiles with one or more electron-withdrawing substituents form stereochemically different products in which the substituents are oriented in an endo (towards) or exo (away) configuration relative to the double bond.

The endo isomer is formed faster and is the kinetic product. The exo isomer is more stable and is the thermodynamic...

[3,3] Sigmatropic Rearrangement of 1,5-Dienes: Cope Rearrangement 01:21

2.9K

The Cope rearrangement is classified as a [3,3] sigmatropic shift in 1,5-dienes, leading to a more stable, isomeric 1,5-diene. The reaction involves a concerted movement of six electrons, four from two π bonds and two from a σ bond, via an energetically favorable chair-like transition state.

From a molecular orbital perspective, the rearrangement can be viewed as the interaction between the ground state frontier orbitals of the allyl anion and cation. Under thermal conditions, the...

Structural Isomerism 02:34

20.3K

Isomerism in Complexes
Isomers are different chemical species that have the same chemical formula. Structural isomerism of coordination compounds can be divided into two subcategories, the linkage isomers and coordination-sphere isomers.
Linkage isomers occur when the coordination compound contains a ligand that can bind to the transition metal center through two different atoms. For example, the CN− ligand can bind through the carbon atom or through the nitrogen atom. Similarly, SCN− can...