関連する実験動画
Updated: Oct 8, 2025

08:40
Light-driven Molecular Motors on Surfaces for Single Molecular Imaging
Published on: March 13, 2019
11.6K
光駆動超高速バイオインスピレーション分子モーター:レチナルの光イソメリゼーションダイナミクスの方向づけと加速
Elisabeth Gruber1, Adil M Kabylda2, Mogens Brøndsted Nielsen3
1Department of Physics and Astronomy, Aarhus University, DK-8000 Aarhus C, Denmark.
Journal of the American Chemical Society
|December 27, 2021
まとめ
研究者らは超高速光異性化を経由する 網膜シフ基 (L-RSB) を設計した. この突破により 単方向の分子の回転が可能になり 赤い光で動く新型の回転モーターの 誕生に道を開きました
科学分野:
- 写真化学
- 分子工学
- スペクトロスコーピー
背景:
- ロドプシンにおける網膜陽子シフ基は,超高速の光異性化を示す.
- タンパク質環境の微調整 クロモフォール光化学
- これらのプロセスの合成制御は望ましい.
研究 の 目的:
- 合成網膜染色体で同様の光化学的制御が達成できるかどうかを調査する.
- ロックされた網膜シフベース (L-RSB) のダイナミクスを探す.
- 光駆動分子モーターの設計の可能性を評価する.
主な方法:
- 時間解像度アクション吸収スペクトル
- 高レベルの電子構造理論の計算
- ロックされた二メチル化された網膜シフ基 (L-RSB) の合成
主要な成果:
- シーフ基底をC11C12でトランス構成 (L-RSB) でロックすると,興奮状態の衰退をサブピコ秒体制に加速します.
- イソメリゼーションはC9C10経路を通ってステリック阻害とプレトウィスティングによりエネルギーバリアを減少させました.
- L-RSBは,2つの600nm光子を使用して2つのステップで片方向の360°回転 (全トランス-9-cisおよびその逆) を実証した.
結論:
- 網膜染色体の合成工学は 自然のロドプシンの超高速光化学を真似ることができます
- ロックされた網膜シフ基は 効率的な光駆動分子回転モーターの設計のためのプラットフォームを提供します.
- この研究は新しい赤色光で活性化される 分子機械を作る道を開きます
関連する概念動画
Photoreceptors and Visual Pathways
6.7K
At the molecular level, visual signals trigger transformations in photopigment molecules, resulting in changes in the photoreceptor cell's membrane potential. The photon's energy level is denoted by its wavelength, with each specific wavelength of visible light associated with a distinct color. The spectral range of visible light, classified as electromagnetic radiation, spans from 380 to 720 nm. Electromagnetic radiation wavelengths exceeding 720 nm fall under the infrared category,...
6.7K
Protein Dynamics in Living Cells
2.3K
Different fluorescence-based techniques are used to study the protein dynamics in living cells. These techniques include FRAP, FRET, and PET.
Fluorescent recovery after photobleaching (FRAP) is a fluorescent-protein-based detection technique used to quantify protein movement rates within the cell. This method exposes a small portion of the cell to an intense laser beam. The laser beam causes permanent photobleaching of the fluorophore-tagged proteins in the exposed region. As the bleached...
Fluorescent recovery after photobleaching (FRAP) is a fluorescent-protein-based detection technique used to quantify protein movement rates within the cell. This method exposes a small portion of the cell to an intense laser beam. The laser beam causes permanent photobleaching of the fluorophore-tagged proteins in the exposed region. As the bleached...
2.3K
Channel Rhodopsins
2.7K
Most organisms use photoreceptors to sense and respond to light. Examples of photoreceptors include bacteriorhodopsins and bacteriophytochromes in some bacteria, phytochromes in plants, and rhodopsins in the photoreceptor cells of the vertebral retina. The light-sensitive property of these receptors is because of the bound chromophores, such as bilin in the phytochromes and retinal in the rhodopsins.
Rhodopsins belong to the family of cell surface proteins called G-protein coupled receptors,...
Rhodopsins belong to the family of cell surface proteins called G-protein coupled receptors,...
2.7K
The Photochemical Reaction Center
4.4K
Reaction centers are pigment-protein complexes that initiate energy conversion from photons to chemical entities. Therefore, photochemical reaction center is a more appropriate term that describes these complexes. The Nobel laureates Robert Emerson and William Arnold provided the first experimental evidence of photochemical reaction centers by demonstrating the participation of nearly 2,500 chlorophyll molecules for the release of just one molecule of oxygen. Despite thousands of photosynthetic...
4.4K

