SARS-CoV-2 Omicron-B.1.1.529は,中和抗体反応から広範な脱出につながる

科学分野:

• ウイルス学
• 免疫学
• 遺伝学

背景:

• 新しい重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型 (SARS-CoV-2) 単離型であるオミクロン (B.1.1.529) は,多数のスパイク (S) タンパク質変異とともに出現した.
• アルファ,ベータ,ガンマ,デルタのような以前のSARS-CoV-2変種は,オミクロンに比べて変異が少ない.

研究 の 目的:

• オミクロン変種に対するワクチン接種および回復中の患者からの血清の中和効果を評価する.
• モノクローン抗体による中和に対するオミクロン変異の影響を評価する.
• オミクロンの変異がACE2結合と免疫脱出に及ぼす構造的,機能的な影響を理解する.

主な方法:

• オミクロン変異のスパイク (S) タンパク質変異の分析.
• 前回のSARS-CoV-2変種でワクチン接種または感染した個人の血清を使用して中和タイターの測定.
• 強力なモノクローナル抗体のパネルによる中和をテストする.

主要な成果:

• アルファ,ベータ,ガンマ,またはデルタに感染した個人およびワクチン接種者からの血清は,オミクロンの中和が実質的に減少したまたは存在しないことを示しました.
• 3回目のワクチン接種はオミクロンに対する中和を高めました
• オミクロン変異は,ほとんどのテストされたモノクローナル抗体による中和を著しく減少させまたは廃止しました.
• オミクロンのスパイクタンパク質は 構造的変化と突然変異を呈し,ACE2結合親和性を高め,免疫脱出を示す.

結論:

• オミクロンは,早期のSARS-CoV-2変種に感染した個体からの血清による中和を回避する重要な免疫脱出特性を示しています.
• ブースターワクチン接種とデルタ変種による以前の感染は,オミクロンに対する中和抗体の位数を高めます.
• オミクロンのスパイクタンパク質の広範な変異は,特にACE2結合部位で,受容体の親和性を再均衡させ,免疫圧力を介してウイルスの進化を促します.