Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Precipitate Formation and Particle Size Control01:16

Precipitate Formation and Particle Size Control

1.1K
In precipitation gravimetry, the precipitating agent should react specifically or selectively with the analyte. While a specific reagent reacts with the analyte alone, a selective reagent can react with a limited number of chemical species.
The obtained precipitate should be either a pure substance of known composition or easily converted to one by a simple process, such as ignition or drying. In addition, the precipitate should be insoluble and easily filterable. In general, filterability...
1.1K
Pinching-off of Coated Vesicles01:32

Pinching-off of Coated Vesicles

3.3K
Vesicle budding is orchestrated by distinct cytosolic proteins such as adaptor proteins, coat proteins, and GTPases. To initiate vesicle budding, membrane-bending proteins containing crescent-shaped BAR domains bind to the lipid heads in the bilayer and distort the membrane to form a protein-coated vesicle bud. Adaptors proteins such as AP2 for clathrin-coated vesicles can nucleate on the deformed membrane. Finally, coat proteins such as clathrin or COPI and COPII assemble into a coat forming...
3.3K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Epicardial Adipose Tissue Volume and Coronary Plaque Progression.

JACC. Cardiovascular imaging·2026
Same author

Multi-Omics Integration Reveals Synergistic Metabolic Rewiring Underpinning Growth Acceleration in a Hybrid Pompano "Chenhai No. 1".

Animals : an open access journal from MDPI·2026
Same author

Physics-Informed Artificial Intelligence Design of Picomolar Nanobodies Enables Deep Tumor Penetration and High-Contrast Imaging.

Research (Washington, D.C.)·2026
Same author

A MYCN-GAL-SREBP1 Lipogenic Axis Drives Proliferation in Silent Corticotroph Adenomas.

Neuro-oncology·2026
Same author

Study on the Decontamination of Contaminants in Polyethylene Terephthalate by Supercritical Carbon Dioxide: From the Perspective of Molecular Descriptors.

Environmental science & technology·2026
Same author

Targeting the FABP4-PPARγ axis with IPA improves obesity-related glomerulopathy.

Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease·2026
Same journal

Switching Site Selectivity in Alkoxyamine Hydration: From Lone-Pair Direction to Solvent Network Dominance.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

A Topotactic Leap: 2D Layers to 3D Large-Pore Zeolite.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Enhanced Hydrogen Evolution over Single-Atom Catalysts via Electrostatic Polarization in Contact-electro-catalysis.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Tumor Acidity-Activatable Ionizable Lipid Nanoparticles for Selective Oncolytic Therapy.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Alternating Magnetic Field Promotes Ammonia Cracking by Disrupting the Sabatier Limitation of Ruthenium Catalytic Species.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Bulk Ferromagnetic Icosahedral Quasicrystals without Rapid Quenching.

Journal of the American Chemical Society·2026
関連記事をすべて見る

関連する実験動画

Updated: Oct 2, 2025

Cell Capture Using a Microfluidic Device
29:02

Cell Capture Using a Microfluidic Device

Published on: October 1, 2007

5.5K

誘発性プロトセル捕捉ナノ粒子ケージ付きコアセルバットマイクロドロップレット

Ning Gao1,2, Can Xu2, Zhuping Yin2

  • 1Max Planck-Bristol Centre for Minimal Biology, University of Bristol, Bristol BS8 1TS, U.K.

Journal of the American Chemical Society
|February 22, 2022
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

研究者は刺激に反応する膜を持つ 檻に閉じ込められた原細胞モデルを開発しました この人工細胞システムは 制御された他の原細胞の吸収を可能にし 合成細胞コミュニティとマイクロ配送システムの道を開くのです

さらに関連する動画

Microfluidic On-chip Capture-cycloaddition Reaction to Reversibly Immobilize Small Molecules or Multi-component Structures for Biosensor Applications
14:43

Microfluidic On-chip Capture-cycloaddition Reaction to Reversibly Immobilize Small Molecules or Multi-component Structures for Biosensor Applications

Published on: September 23, 2013

10.9K
Rapid, Scalable Assembly and Loading of Bioactive Proteins and Immunostimulants into Diverse Synthetic Nanocarriers Via Flash Nanoprecipitation
06:57

Rapid, Scalable Assembly and Loading of Bioactive Proteins and Immunostimulants into Diverse Synthetic Nanocarriers Via Flash Nanoprecipitation

Published on: August 11, 2018

8.0K

関連する実験動画

Last Updated: Oct 2, 2025

Cell Capture Using a Microfluidic Device
29:02

Cell Capture Using a Microfluidic Device

Published on: October 1, 2007

5.5K
Microfluidic On-chip Capture-cycloaddition Reaction to Reversibly Immobilize Small Molecules or Multi-component Structures for Biosensor Applications
14:43

Microfluidic On-chip Capture-cycloaddition Reaction to Reversibly Immobilize Small Molecules or Multi-component Structures for Biosensor Applications

Published on: September 23, 2013

10.9K
Rapid, Scalable Assembly and Loading of Bioactive Proteins and Immunostimulants into Diverse Synthetic Nanocarriers Via Flash Nanoprecipitation
06:57

Rapid, Scalable Assembly and Loading of Bioactive Proteins and Immunostimulants into Diverse Synthetic Nanocarriers Via Flash Nanoprecipitation

Published on: August 11, 2018

8.0K

科学分野:

  • バイオミメティック化学
  • 合成生物学
  • 材料科学

背景:

  • 人工細胞コンソーシアムを制御することは,より高いレベルの細胞模倣行動の開発に不可欠です.
  • 既存のモデルは,コンパートメント間の相互作用と物質交換の正確な制御を欠いている.

研究 の 目的:

  • 制御されたプロトセル吸収のための刺激に反応する膜を持つケージ化されたプロトセルモデルを設計する.
  • 合成プロトセルコミュニティで トリガー可能なトランスメブラン吸収メカニズムを実証する.
  • 表面の性質とコアセルバートの収束を基にプロトセル分類を研究する.

主な方法:

  • 分子的に混雑したコアセルバートの内部を持つケージ化された原細胞モデルの開発.
  • 金 (Au) /ポリエチレングリコール (PEG) ナノ粒子を用いて刺激に反応する膜の構築.
  • 光媒介によるAu/PEG解離または酵素媒介のPEG分裂による膜組立/解離の誘導.
  • コアセルバのマイクロドロップレットにゲストプロトセルを制御して選択的に吸収する.

主要な成果:

  • 外部刺激 (光) または内部のトリガー (酵素) に反応して,ケージ化された原細胞膜がうまく組み立てられ,解体された.
  • コアセルバの内部にゲストプロトセルを制御して選択的に吸収することが達成された.
  • ゲストプロト細胞の表面特性を調整することで,初期的なプロト細胞の分類が可能になり,プログラム可能な相互作用が示されました.

結論:

  • 開発されたケージプロトセルシステムは,合成プロトセルコミュニティにおけるトリガ可能なトランスメブラン吸収のための新しい全水モデルを提供します.
  • この研究は,人工膜に囲まれたコンパートメント間の表面接触相互作用のプログラミングの可能性を強調しています.
  • 潜在的応用には,プロトセルネットワーク,貯蔵および配送マイクロシステム,およびマイクロリアクターの技術が含まれます.