MDCK細胞で発現するポリマー免疫グロブリン受容体は,IgAをトランサイトスする

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• 免疫学 免疫学とは
• エピテリア輸送

背景:

• ポリマー免疫グロブリン受容体 (pIgR) は,二次元IgAを上皮細胞に媒介して輸送する.
• pIgRの機能を理解することは,粘膜免疫とIgA媒介による保護に不可欠です.

研究 の 目的:

• IgAトランサイトシスの定量分析のためのインビトロシステムを確立する.
• pIgRとIgAの輸送経路と運動を調査する.

主な方法:

• ウサギのpIgRcDNAがマディン・ダービー犬の腎臓 (MDCK) のポラライズされた上皮細胞で発現する.
• エピテリアの単層にわたる受容体とリガンドの輸送の定量分析.

主要な成果:

• 新しく合成されたpIgRは,アピカルリリースの前に,主にベースラテラル表面に導かれます.
• 受容体輸送と,その後分泌成分への分裂は,リガンド (IgA) 結合とは独立しています.
• 結合したIgAのトランサイトシスは半減期 (t 1/2) を30分に示します.

結論:

• 確立されたin vitroシステムは,pIgR媒介のIgAトランサイトシスをin vivoで正確に再現しています.
• pIgR輸送は,IgA結合を必要としない構成プロセスである.
• IgAの急速なトランサイトゼは,粘膜の効率的な免疫監視を強調しています.