Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

DNA Bacteriophages01:26

DNA Bacteriophages

1.6K
Bacteriophages, or phages, are viruses that specifically infect bacteria, utilizing their genetic material to hijack host cellular machinery for replication. DNA bacteriophages employ single-stranded DNA (ssDNA) or double-stranded DNA (dsDNA) genomes. These phages exhibit diverse replication strategies and host interactions, influencing their ecological roles and applications in biotechnology and medicine.ssDNA BacteriophagesssDNA phages, with their small genomes, utilize unique strategies to...
1.6K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Direct Cytosolic Delivery of Amphiphilic Framework Nucleic Acids for RNA Interference.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Innate Immunity of Framework Nucleic Acids.

Accounts of chemical research·2026
Same author

A multiple-encrypted DNA device for secure communication.

Science advances·2026
Same author

Programming Dimensional Transitions in DNA Brick Crystals via Interfacial Connectivity.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Structure-Controlled Molecular Recognition and Charge Transport in Metallized DNA Nanosheets.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Targeting primary and metastatic ovarian cancer with a peptide derived from the human NAF-1/CISD2 protein.

Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie·2026

関連する実験動画

Updated: May 6, 2026

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks
07:50

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks

Published on: November 25, 2015

14.5K

プログラム可能な酵素等価体としての単一鎖DNAエンコード金ナノ粒子クラスター

Xiaoliang Chen1, Yue Wang2,3, Xinpei Dai2

  • 1School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules and National Center for Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China.

Journal of the American Chemical Society
|March 30, 2022
PubMed
まとめ

研究者は,金ナノ粒子クラスター (GNCs) をプログラム可能な酵素同等体 (PEEs) に正確に編成するためのDNAベースの方法を開発しました. このアプローチにより,ナノ酵素の応用のための調整可能な触媒活性が可能になります.

さらに関連する動画

DNA-Tethered RNA Polymerase for Programmable In vitro Transcription and Molecular Computation
09:26

DNA-Tethered RNA Polymerase for Programmable In vitro Transcription and Molecular Computation

Published on: December 29, 2021

4.4K
Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection
07:16

Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection

Published on: February 9, 2024

1.1K

関連する実験動画

Last Updated: May 6, 2026

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks
07:50

Plasmid-derived DNA Strand Displacement Gates for Implementing Chemical Reaction Networks

Published on: November 25, 2015

14.5K
DNA-Tethered RNA Polymerase for Programmable In vitro Transcription and Molecular Computation
09:26

DNA-Tethered RNA Polymerase for Programmable In vitro Transcription and Molecular Computation

Published on: December 29, 2021

4.4K
Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection
07:16

Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection

Published on: February 9, 2024

1.1K

科学分野:

  • ナノテクノロジー
  • バイオテクノロジー
  • 材料科学

背景:

  • ナノ酵素は安定性と費用対効果により 自然酵素の有望な代替品です
  • ナノ酵素内のナノ物質の空間的配置を制御することは,それらの触媒的機能を最適化するために不可欠ですが,依然として重要な課題です.

研究 の 目的:

  • 金ナノ粒子クラスター (GNC) の組織を正確にコードするためのDNAベースの戦略を開発する.
  • 調整可能な触媒特性を持つプログラム可能な酵素等価体 (PEEs) を構築する.

主な方法:

  • 特定のポリアデニン (polyA) ループと二重鎖の茎を持つナノ構造に自己折りたたむ単一鎖DNAの支架を用いる.
  • 粒子の数と粒子の間の距離を定義したGNCの種なし核化と制御された成長のためのポリAループを使用します.
  • オリゴーマーからポリマーのような鎖まで

主要な成果:

  • DNAスキャフォールドを用いて粒子の数と空間的配置を正確に制御するGNCの形成を証明した.
  • ポリマーGNCは プログラム可能な過酸化剤のような触媒活性を示しています
  • 触媒活性が,エスカフォルドのサイズとインターポリAスペーサーの長さを変化させることで調節されることが確認された.

結論:

  • DNAベースのアプローチは,複雑なナノ酵素構造の合理的な設計と構築のための汎用的なプラットフォームを提供します.
  • この方法は,カスタマイズされた触媒機能を持つプログラム可能な酵素の設計を容易にする.
  • 多様な生物学的および生物医学的な応用のための高度なナノ酵素を開発するための新しい道を開きます.