マカクのSARS-CoV-2オミクロン変種に対するワクチンによる保護
Abishek Chandrashekar1, Jingyou Yu1, Katherine McMahan1
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA 02115, USA.
Cell
|April 15, 2022
まとめ
COVID-19ワクチン (BNT162b2およびAd26.COV2.S) は,マカクのオミクロン変種に対して強力な保護を提供します. 抗体とT細胞の反応は,上部呼吸道におけるSARS-CoV-2の制御に不可欠である.
科学分野:
- ウイルス学
- 免疫学
- ワクチン学
背景:
- SARS-CoV-2 オミクロン型 (B.1.1.529型) は,ワクチン接種を受けた人でも急速に広がり,ワクチンの有効性について疑問を投げかけています.
- 新興の変種に対するワクチン誘発免疫反応を理解することは,公衆衛生にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- SARS-CoV-2 オミクロン変種に対するmRNA (BNT162b2) とアデノウイルスベクター (Ad26.COV2.S) ワクチンの保護効果を評価する.
- オミクロンに対するワクチンによる免疫における ユーモラルおよび細胞免疫の役割を調査する.
主な方法:
- Cynomolgusマカクは,BNT162b2とAd26. COV2. Sを用いた同種または異種プライム・ブースト・レジメントでワクチンを接種した.
- ワクチンを接種したマカクは,SARS-CoV-2 オミクロン変異体の高用量投与に挑戦した.
- ブロンコアルベオラ洗浄と鼻拭きでウイルスの負荷を測定した.
- 中和抗体の位数とT細胞の反応を評価した.
主要な成果:
- ワクチンを接種したマカクは,オミクロン感染後に肺のウイルス制御が迅速であった.
- ほとんどのワクチン接種動物は上部呼吸道でウイルスの複製を制御した (鼻拭き).
- 低中和抗体位と無 CD8+ T細胞応答の4匹の動物は上呼吸道複製を制御できませんでした.
- ウイルス学的コントロールは,抗体とT細胞の反応の両方の存在と相関する.
結論:
- BNT162b2とAd26.COV2.Sのワクチンは,サイノモルガス・マカックのSARS-CoV-2オミクロン変異に対する強力な保護を提供します.
- ユーモラル (抗体) と細胞 (T細胞) の免疫反応は,オミクロンのような高度に変異したSARS-CoV-2変種に対する包括的なワクチン保護に不可欠です.
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