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Targeted Cancer Therapies02:57

Targeted Cancer Therapies

7.8K
The targeted cancer therapies, also known as “molecular targeted therapies,” take advantage of the molecular and genetic differences between the cancer cells and the normal cells. It needs a thorough understanding of the cancer cells to develop drugs that can target specific molecular aspects that drive the growth, progression, and spread of cancer cells without affecting the growth and survival of other normal cells in the body.
There are several types of targeted therapies against...
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クロマチンのプロファイルは,治療標的を示唆するカストレーション耐性前立腺がんを分類する.

Fanying Tang1,2, Duo Xu1,2,3,4, Shangqian Wang5,6

  • 1Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, NY 10021, USA.

Science (New York, N.Y.)
|May 26, 2022

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PubMed で要約を見る

まとめ
この要約は機械生成です。

カストレーション抵抗性前立腺がん (CRPC) は,活性化タンパク質-1 (AP-1) によって駆動される幹細胞のような (SCL) グループを含む新しいサブタイプが特定されています. この分子の分類は 攻撃的な腫瘍に対する 薬物の標的を明らかにします

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科学分野:

  • 腫瘍学
  • 分子生物学
  • ゲノミクス

背景:

  • カストレーション抵抗性前立腺がん (CRPC) は,アンドロゲン受容体 (AR) 依存性の喪失に伴う治療の選択肢が限られている攻撃的な腫瘍を示します.
  • CRPCの分子異質性を理解することは,効果的な治療法の開発に不可欠です.

研究 の 目的:

  • AR依存性および神経内分泌性フェノタイプを超えてCRPCサブタイプを分子的に分類する.
  • 新規の治療標的を特定し,CRPCの治療戦略を導き出す.

主な方法:

  • オーガノイド,患者からの異種移植,細胞系でのATAC-seq,RNA-seq,DNAシーケンスを利用した.
  • 366人のCRPC患者のコホートを分類するために,トランスクリプトミアシグネチャーを適用しました.

主要な成果:

  • 2つの新しいAR陰性/低いサブタイプが特定されました. Wnt依存型と幹細胞型 (SCL).
  • 活性化タンパク質-1 (AP-1) 転写因子によって引き起こされるSCLサブタイプは,第二の最も一般的なCRPCサブタイプです.
  • 発見されたAP-1とYAP/TAZおよびTEADタンパク質の相互作用は,SCLサブタイプ特有のクロマチンのアクセシビリティとトランスクリプトミックのプロフィールを維持する.

結論:

  • CRPCの分子分類は,SCLグループを含む異なるサブタイプを明らかにします.
  • 発見は,AP-1,YAP/TAZ,TEADを,SCL CRPCにおける潜在的な治療標的として強調しています.
  • この分類は,CRPC患者の個別化された治療決定にインパクトを与える.