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CRISPR/Cas9 Genome Editing01:28

CRISPR/Cas9 Genome Editing

202
The CRISPR-Cas system serves as a bacterial defense mechanism against invading genetic elements such as viruses and plasmids, forming the foundation for its adaptation as a powerful genome-editing tool. Originally discovered in prokaryotes, this system has been repurposed to revolutionize genetic engineering across a wide range of organisms, including plants, animals, and humans. The core component, Cas9, is an endonuclease derived from Streptococcus pyogenes, capable of introducing...
202
CRISPR01:59

CRISPR

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Genome editing technologies allow scientists to modify an organism’s DNA via the addition, removal, or rearrangement of genetic material at specific genomic locations. These types of techniques could potentially be used to cure genetic disorders such as hemophilia and sickle cell anemia. One popular and widely used DNA-editing research tool that could lead to safe and effective cures for genetic disorders is the CRISPR-Cas9 system. CRISPR-Cas9 stands for Clustered Regularly Interspaced...
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CRISPR and crRNAs02:53

CRISPR and crRNAs

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Bacteria and archaea are susceptible to viral infections just like eukaryotes; therefore, they have developed a unique adaptive immune system to protect themselves. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins (CRISPR-Cas) are present in more than 45% of known bacteria and 90% of known archaea.
The CRISPR-Cas system stores a copy of foreign DNA in the host genome and uses it to identify the foreign DNA upon reinfection. CRISPR-Cas has three different...
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Miao He1, Xiang Zhou1, Zhigang Li1

  • 1School of Chemistry and Materials Science, Department of Polymer Science and Engineering, iChEM (Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials), University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230026, China.

Journal of the American Chemical Society
|July 6, 2022
PubMed
まとめ

研究者はプログラム可能な遺伝子制御のために構造化されたRNAを用いた新しいCRISPR-dCas9システムを開発しました. このシステムはより高い活性化効率を提供し,マイクロRNAに対応した標的型遺伝子調節を可能にし,細胞制御を改善します.

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科学分野:

  • 分子生物学
  • 遺伝子規制
  • 合成生物学

背景:

  • 既存のマルチモジュールdCas9 (CRISPR関連タンパク質9) システムは制御可能な転写操作を提供します.
  • CRISPR-dCas9システム内の内部制御モジュールは,プログラム性の向上のために必要である.
  • dCas9-VPRのような現在のシステムは広く使用されていますが,効率と制御の制限があります.

研究 の 目的:

  • 内部制御のためのプログラム可能なRNAコンポーネントを持つ新しいマルチモジュールCRISPR-dCas9システムを設計する.
  • 伝統的なCRISPR- dCas9活性化剤と比較して,遺伝子活性化の効率を高めるために.
  • 固有の遺伝子活性化と細胞識別のためのマイクロRNA反応性転写調節プラットフォームを開発する.

主な方法:

  • プログラム可能な制御要素として構造化されたRNAを組み込むマルチモジュールCRISPR-dCas9システムの開発.
  • endogenous microRNAsに対応する dCas9 ベースのプラットフォームを作成するための microRNA センサーの導入.
  • 混合細胞集団内のHCT116細胞の選択的識別のためのプラットフォームの適用.

主要な成果:

  • 新型構造RNA成分は,dCas9ベースの遺伝子調節に対する優れた制御を示した.
  • 一般的に使用されるdCas9- VPRシステムと比較して,より高い転写活性化効率を達成しました.
  • 内生遺伝子の制御可能な活性化と選択的な細胞識別を可能にするマイクロRNA反応性プラットフォームを成功裏に生成した.

結論:

  • 開発されたマルチモジュールCRISPR-dCas9システムは,プログラム可能な遺伝子調節のための柔軟で効率的なプラットフォームを提供します.
  • 構造化されたRNAの統合は制御と活性化の効率を高めます.
  • このプラットフォームは合成生物学,診断,標的遺伝子治療の 潜在的な応用を提供します.