配列ゲノム編集による時間解析のマルチシンボル分子レコーダー
Junhong Choi1,2, Wei Chen3,4, Anna Minkina3
1Department of Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA, USA. junhongc@uw.edu.
Nature
|July 6, 2022
まとめ
DNAタイプライターは 連続的なゲノム編集を使用して イベントの順序と何千ものシンボルを正確に記録できます このDNAベースのシステムは 現在の記録技術の限界を克服しています
科学分野:
- 分子生物学
- 遺伝学
- バイオテクノロジー
背景:
- DNAは分子記録に適した媒介である.
- 現在のDNAベースの記憶装置は 記録能力とイベントの順序に制限があります
- 既存の技術は 複雑な生物学的歴史を捉えるのに苦労しています
研究 の 目的:
- "DNAタイプライター"を紹介する バイオ分子記録の新システムです
- 既存のDNAベースの記録方法の限界を克服する.
- 生物学的出来事を記録する 高い容量と秩序を 示すために
主な方法:
- CRISPR-Cas9の標的サイトを組み合わせた"DNAテープ"を開発した.
- プライム編集ガイドRNAのアイデンティティを記録するために,シンボルとして短い挿入編集を使用した.
- 順序保存記録のための配列ゲノム編集を実施しました.
- 系統再構築のための単細胞RNA配列と統合された.
主要な成果:
- 何千ものシンボルと 複雑な出来事の記録と解読を証明した
- ショートメッセージが成功しました.
- オートゴーナルDNAテープの性能を評価し,連続的なイベントのために"長いテープ"を構築した.
- 3,257の細胞の単一系を再構築した.
- 連続編集は少なくとも20世代と25日にわたって維持されていることが示されました.
結論:
- DNAタイプライターは 高容量で秩序を保ち 分子記録のための 堅固なプラットフォームを提供します
- このシステムは 複雑な生物学的出来事と 細胞系統を成功裏に捉えています
- この技術により デジタルデータ保存と生物学的記録の 可能性が広がります
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