E. coli のストロリボソームタンパク質オペロンにおけるプロモーター変異体の分離と特徴付け

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは
• バクテリア学 バクテリア学

背景:

• ラムダ・フス3変換ファグには,ストロオペロンを含む,Escherichia coliのリボソームタンパク質のためのオペロンが含まれています.
• ストロンは,細菌のタンパク質合成に不可欠な重要なリボソームタンパク質 (S12,S7) と延長因子 (G,Tu) をコードする.

研究 の 目的:

• 遺伝子発現の調節におけるストロプロモーターの役割を調査する.
• ストロペロン発現に影響を与える特定のプロモーター変異を特徴付けるために.

主な方法:

• ストロプロモーター変異を有する変異性トランスデューシングファグの分離と特徴付け.
• 紫外線で照射された細胞におけるタンパク質合成刺激の評価.
• インビトロ転写アッセイ.
• プロモーター変異を特定するためのDNAシーケンシング.

主要な成果:

• 変異したファグは,紫外線照射を受けた細胞におけるS12,S7,延長因子GおよびTuの合成の刺激を低下させた.
• 変異したストロプロモーターからのin vitroトランスクリプションは廃止されました.
• DNAの配列解析により,転写開始部位の上流に位置するPribnow box (TAAAAATT から TAAAACT) の点変異が明らかになった.

結論:

• ストロプロモーターのプリブノウボックス内の突然変異は,ストロオペロン発現を批判的に損なう.
• 特定された突然変異は,この特定のプロモーター領域が,必須のリボソームタンパク質と延長因子の合成を調節する上で重要であることを示しています.