補助的な重症急性呼吸器症候群の光化学的識別 コロナウイルス2 宿主侵入因子 μMap を使用
Saori Suzuki1, Jacob B Geri2, Steve D Knutson2
1Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, New Jersey08544, United States.
Journal of the American Chemical Society
|September 1, 2022
まとめ
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型 (SARS-CoV-2型) は,複数の宿主細胞受容体を使って侵入します. この研究は,ACE2と共にウイルスの吸収を高め,COVID-19を理解し,治療法を開発するのに役立つ8つの新しい受容体を特定しました.
科学分野:
- ウイルス学
- 細胞生物学
- 生物化学
背景:
- 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型 (SARS-CoV-2型) がCOVID-19のパンデミックを引き起こす.
- アンジオテンシン変換酵素2 (ACE2) は主要な受容体ですが,その低い発現は,他の要因がウイルス侵入に関与していることを示唆しています.
- 補助受容体を特定することは,SARS-CoV-2の病理生理学を理解し,対策策を開発するために極めて重要です.
研究 の 目的:
- 人間の細胞におけるSARS-CoV-2スパイクタンパク質の相互作用を迅速にプロファイルする.
- SARS-CoV-2の侵入を容易にする新しい宿主因子を特定する.
- ウイルス吸収における候補受容体の機能的役割を検証する.
主な方法:
- ホストウイルスのインタラクトームプロファイリングのために,光触媒的近接ラベリングプラットフォーム,μMapを使用した.
- SARS-CoV-2 擬似ウイルスの吸収アッセイを用いて体系的に検証された候補受容体.
- 武漢型とデルタ型の両方のウイルスの増殖をテストした.
主要な成果:
- SARS-CoV-2のスパイクタンパク質と相互作用する8つの新規候補受容体を特定した.
- ACE2とニューロピリン2,エフリン受容体A7,溶解体キャリアファミリー6のメンバー15またはミエリンとリンパ球タンパク質2の二重発現が,ウイルスの吸収を有意に増加させることが示された.
- SARS-CoV-2 細胞への効率的な侵入のための複数の宿主因子の相乗効果を示した.
結論:
- SARS-CoV-2は,複数の宿主因子を同調して細胞への侵入に利用する.
- μMapプラットフォームは,宿主ウイルス相互作用の迅速な分析のための効果的なツールです.
- 特定された受容体は,新しい抗ウイルス戦略の潜在的な標的を表しています.
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