トランスラトームとトランスクリプトームの共同プロファイリングは,ヒトジゴティックゲノム活性化におけるTPRXの役割を明らかにする
Zhuoning Zou1,2,3, Chuanxin Zhang4,5,6,7,8, Qiuyan Wang1,2
1Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, MOE Key Laboratory of Bioinformatics, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100084, China.
まとめ
この研究では,初期発達の時のヒトジゴティックゲノム活性化 (ZGA) の重要なトランスレーションレギュレータを明らかにした. PRDのようなホメオボックス転写因子は,ZGAと胚の発達にとって極めて重要です.
科学分野:
- 発達生物学
- 遺伝学
- 分子生物学
背景:
- 転化調節は卵細胞から胚への移行 (OET) とジゴティックゲノム活性化 (ZGA) に不可欠である.
- これらの過程を理解することは 人間の早期発達にとって 鍵となるものです
研究 の 目的:
- トランスラトームとトランスクリプトームをヒトの卵細胞と初期胚の共同プロファイリングに
- 種間のOETの間に保存され,異なるトランスレーションの風景を特定する.
- ヒトのZGAの重要なレギュレータを 発見するためです
主な方法:
- 統合された超低インプットリボソームプロファイリング (Ribo-lite) とメッセンジャーRNAシーケンシング.
- 人間とマウスの卵子と初期の胚を比較した.
- ヒトの胚性幹細胞における遺伝子ノックダウンと子宮外発現を利用した.
主要な成果:
- エピジェネティック再プログラム,トランポゾン防御,および小RNAバイオゲネシスに関与する広範囲にわたる微分翻訳遺伝子を特定した.
- ZGA周辺のPRDのようなホメオボックス転写因子 (例えば,TPRXL,TPRX1,TPRX2) の高い翻訳を発見した.
- TPRX1/2/LのノックダウンがZGAと植入前の発達を阻害することを実証した.
- TPRXは,エクトピカルに発現すると,重要なZGA遺伝子を活性化します.
結論:
- OET中の変換の保存と逸脱が明らかになった.
- ヒトZGAの重要なレギュレータとしてPRDのようなホメオボックス転写因子を特定した.
- 人間の発達初期におけるトランスレーション制御の重要性を強調した.
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