cDNAクローンは,ヒトの膠質細胞と内皮細胞の血小板由来成長因子A鎖の違いを明らかにした

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 細胞生物学 細胞生物学
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• ヒト血小板由来成長因子 (PDGF) は,ミトゲン性ポリペプチドである.
• PDGFはA-およびB-鎖のヘテロダイマーであり,B鎖はc-sis遺伝子によってコードされています.
• 以前の研究では,変形した細胞からA鎖のcDNAクローンを特定しました.

研究 の 目的:

• ヒトの正常な静脈内皮細胞 (HUVE) からPDGF A鎖のcDNAの完全な配列を決定する.
• 正常細胞のA鎖配列と変形細胞のA鎖配列を比較する.
• 内皮細胞成長因子 (ECGF) に対するPDGFのA鎖およびB鎖mRNAレベルの差異反応を分析する.

主な方法:

• 普通のHUVE細胞のcDNAライブラリからA鎖のcDNAクローン (BT-1) の分離とシーケンシング.
• BT-1配列を,以前から分離された変形細胞からのA鎖クローン (D-1) と比較.
• HUVE細胞におけるPDGFのA鎖およびB鎖のmRNAレベルを,Northern blottingまたは類似の技術を用いて分析した.

主要な成果:

• 正常なHUVE細胞からのPDGF A鎖cDNA (BT-1) の完全な配列が決定されました.
• BT-1クローンは,予測されたカルボキシ末端の69塩基対の削除によってD-1クローンと異なる.
• HUVE細胞におけるPDGF AおよびB鎖のmRNAレベルは,ECGFに対する異なる反応を示した.

結論:

• 正常なヒト内皮細胞からのPDGF A鎖の配列が解明されました.
• 正常細胞と変形細胞の間には,A鎖のcDNA配列の多様性が存在します.
• PDGFのAとB鎖の遺伝子発現の微分調節は,成長因子に反応して発生する.