遺伝的相関の見積もりを膨らませている

Richard Border^1,2,3, Georgios Athanasiadis^4,5, Alfonso Buil^4,6

¹Department of Neurology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA.

Science (New York, N.Y.)

|November 17, 2022

まとめ

クロス・トライト・アソルタティブ・ペアリング (xAM) は人間の特徴の間の遺伝的相関に関する新しい説明を提供します. この交配パターンは,プレオトロピーだけでなく,特徴の類似性に大きく影響し,遺伝的重複の以前の推定値が過大評価されていることを示唆しています.

科学分野:

人間遺伝学
行動遺伝学
定量遺伝学

背景:

人間の特徴の間の遺伝的相関はしばしば,一つの遺伝子が複数の特徴に影響を与えるプレオトロピーに起因する.
しかし,観察された遺伝的相関の代替説明は,遺伝的類似性を過大評価しないために調査を必要とします.

研究の目的:

遺伝的相関の代替説明として,交差性アソルタティブペアリング (xAM) を導入し,評価する.
精神疾患を含む人間の特徴の間の観察された遺伝的相関を,xAMがどの程度説明できるかを評価する.

主な方法:

フェノタイプクロスメイト相関の推定
フェノタイプの交差相関と遺伝相関の推定値の間の関連分析.
過去のxAMを検出するためのクロストラット偶数/奇数染色体ポリゲンスコア相関.

主要な成果:

クロス・トライト・アソルタティブ・ペアリング (xAM) は多くのフェノタイプに影響し,遺伝的相関推定値と強く関連している (R2=74%).
既存のxAMは,遺伝的相関推定の重要な部分を合理的に説明します.
いくつかの精神疾患の間の遺伝的相関はxAMのみと一致し,証拠は遺伝レベルでのxAMの歴史を示唆しています.

結論:

クロス・トライト・アソルタティブ・ペアリング (xAM) は,ヒトの特徴間の遺伝的相関に寄与する重要な要因である.
xAMの効果を無視したため,前回のフェノタイプ間の遺伝的類似性の推定は過大評価された可能性がある.
遺伝的相関研究を正確に解釈するには,xAMに関するさらなる研究が不可欠です.

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