増加するSARS-CoV-2 BQおよびXBBサブバリエーションの警告性抗体回避特性
Qian Wang1, Sho Iketani1, Zhiteng Li1
1Aaron Diamond AIDS Research Center, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, USA.
Cell
|December 29, 2022
まとめ
新しいSARS-CoV-2サブバリエーションであるBQとXBBは,抗体回避が顕著である. 現在のCOVID-19ワクチンと認可された単一クローン抗体は,これらの変種に対して効果が低く,公衆衛生上の懸念を高めています.
科学分野:
- ウイルス学
- 免疫学
- 感染症
背景:
- SARS-CoV-2 オミクロン変種は急速に進化し,新しいサブ変種が現れました.
- BQとXBBサブバリエーションは,免疫反応を回避する能力を高める可能性がある追加のスパイク変異を持っています.
研究 の 目的:
- SARS-CoV-2 BQおよびXBBサブバリエーションに対する血清および単一クローン抗体の中和効果を評価する.
- これらのサブバリエーションの免疫回避特性を有する特定のスパイク変異を特定する.
主な方法:
- 双価mRNAワクチンで強化されたものを含め,ワクチンと感染者の血清を用いた中和測定法.
- BQおよびXBBサブバリエーションに対するモノクローナル抗体の評価
- ACE2結合親和性の分析
主要な成果:
- ヒトの血清と二価ワクチンブースターによるBQおよびXBBサブバリエーションの中和に顕著な障害がある.
- これらのサブバリエーションに対する抗体タイターは,以前のオミクロン変種と比較して,著しく減少した (13- 倍から 155- 倍).
- ほとんどの承認された単一クローン抗体は,BQおよびXBBサブ変異に対して無効であった.
- 免疫回避に寄与する特殊な突起変異を特定した.
- BQおよびXBBサブバリエーションは,前者と同様のACE2結合親和性を示した.
結論:
- BQおよびXBBサブバリエーションは,現在のCOVID-19ワクチンの有効性にとって重大な脅威となっています.
- 既存の承認されたモノクローナル抗体は,これらの新興サブ変異に対してほとんど無効です.
- BQとXBBサブバリエーションの免疫回避の利点は,それらの集団の優位性に寄与している可能性が高い.
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