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タンパク質キナーゼをコードする腫瘍遺伝子の変異により,転移性現象型が誘発されます
S E Egan1, J A Wright, L Jarolim
1Manitoba Institute of Cell Biology, University of Manitoba, Winnipeg, Canada.
Science (New York, N.Y.)
|October 9, 1987
まとめ
特定の腫瘍遺伝子は,特にキナーゼをコードする遺伝子は,線維芽細胞の癌転移を誘導する可能性があります. これは,mycやp53のような核腫瘍遺伝子とは対照的に,主に腫瘍を誘発するが,広範囲に広がる転移は起こさない.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 分子生物学は分子生物学である.
- がん研究 がん研究
背景:
- 腫瘍遺伝子は,細胞の変容と癌の発症の主要な原動力である.
- 腫瘍の進行,特に転移における異なる腫瘍遺伝子ファミリーの特定の役割を理解することは,標的治療の開発に不可欠です.
研究 の 目的:
- セリン/スレオニン,チロシンキナーゼ,核腫瘍遺伝子を含む様々な腫瘍遺伝子の転移の可能性を調査する.
- キナーゼ腫瘍遺伝子の転移能力と,rasファミリーおよび核腫瘍遺伝子の転移能力を比較する (myc,p53).
主な方法:
- 腫瘍遺伝子の導入がNIH 3T3のネズミの線維芽細胞系に.
- T細胞不足のヌードマウスにおける腫瘍発生性および転移性行動の評価.
- 腫瘍形成と転移を評価するための皮膚下および静脈内注射モデル.
主要な成果:
- ラスファミリーの腫瘍遺伝子は,線維芽細胞を完全に転移した腫瘍に変換した.
- キナーゼ・オンコゲン (mos, raf, src, fes, fms) は,実験的な転移を誘導し,一部は,rasよりも効率的に誘導した.
- 核腫瘍基因 (myc,p53) は腫瘍発生性を引き起こしたが,静脈注射後に大抵非転移性であった.
結論:
- キナーゼ腫瘍遺伝子は,rasに加えて,がんにおける転移性フェノタイプを誘発することができる.
- 腫瘍遺伝子の異なるクラスは,腫瘍の侵入と拡散を促進する独特の能力を有しています.