Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Cancer-Critical Genes II: Tumor Suppressor Genes01:05

Cancer-Critical Genes II: Tumor Suppressor Genes

7.6K
Genes usually encode proteins necessary for the proper functioning of a healthy cell. Mutations can often cause changes to the gene expression pattern, thereby altering the phenotype.
When the function of certain critical genes, especially those involved in cell cycle regulation and cell growth signaling cascades, gets disrupted, it upsets the cell cycle progression. Such cells with unchecked cell cycles start proliferating uncontrollably and eventually develop into tumors.
Such genes that act...
7.6K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Integrated Clinicogenomic Risk Modeling for Metachronous Second Primary Cancers.

medRxiv : the preprint server for health sciences·2026
Same author

Independent somatic TP53 mutations in blood and tumor mimicking Li-Fraumeni syndrome in a 94-year-old man.

NPJ precision oncology·2026
Same author

Prevalence of Germline Pathogenic <i>RET</i> Variants in a Pan-Cancer Patient Population.

JCO precision oncology·2026
Same author

Cancer type-specific variation in patterns of driver alterations across 50,000 tumors.

Cancer cell·2026
Same author

Germline Pathogenic Variants in Homologous Recombination Pathway Genes Are Frequent in Pancreatobiliary Ampullary Carcinoma.

JCO precision oncology·2026
Same author

Cancer type-specific variation in patterns of driver alterations across 50,000 tumors.

Cancer cell·2026
Same journal

Erratum for the Research Article "Detecting supramolecular organic nanoparticles during heat wave".

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Local signals, systemic decline.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

The mechanics of liver regeneration.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Computing in a memory with physics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Retraction.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Making time.

Science (New York, N.Y.)·2026
関連記事をすべて見る

関連する実験動画

Updated: Aug 13, 2025

Induction of Mesenchymal-Epithelial Transitions in Sarcoma Cells
11:42

Induction of Mesenchymal-Epithelial Transitions in Sarcoma Cells

Published on: April 7, 2017

9.5K

ゲルムラインの研究は,サルコマ経路を示唆している.

Diana Mandelker1, Marc Ladanyi1,2

  • 1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.

Science (New York, N.Y.)
|January 19, 2023
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

細胞分裂 (ミトーシス) と染色体末端 (テロメア完全性) に影響する遺伝的変異は,サルコマ患者においてより一般的です. これらの発見は,サーコマの発達と潜在的な治療目標に関する新しい洞察を提供することができます.

さらに関連する動画

Tumorsphere Derivation and Treatment from Primary Tumor Cells Isolated from Mouse Rhabdomyosarcomas
09:21

Tumorsphere Derivation and Treatment from Primary Tumor Cells Isolated from Mouse Rhabdomyosarcomas

Published on: September 13, 2019

7.2K
Author Spotlight: Finding New Therapeutic Targets for Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Through Genome-Scale shRNA Screens
09:33

Author Spotlight: Finding New Therapeutic Targets for Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Through Genome-Scale shRNA Screens

Published on: August 25, 2023

1.2K

関連する実験動画

Last Updated: Aug 13, 2025

Induction of Mesenchymal-Epithelial Transitions in Sarcoma Cells
11:42

Induction of Mesenchymal-Epithelial Transitions in Sarcoma Cells

Published on: April 7, 2017

9.5K
Tumorsphere Derivation and Treatment from Primary Tumor Cells Isolated from Mouse Rhabdomyosarcomas
09:21

Tumorsphere Derivation and Treatment from Primary Tumor Cells Isolated from Mouse Rhabdomyosarcomas

Published on: September 13, 2019

7.2K
Author Spotlight: Finding New Therapeutic Targets for Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Through Genome-Scale shRNA Screens
09:33

Author Spotlight: Finding New Therapeutic Targets for Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Through Genome-Scale shRNA Screens

Published on: August 25, 2023

1.2K

科学分野:

  • 腫瘍学
  • 遺伝学
  • 細胞生物学

背景:

  • サルコマは結合組織に起因する珍しい癌です.
  • サルコマの遺伝的基盤を理解することは 患者の治療結果を改善するために 極めて重要です
  • 細胞機能と癌の発達には ミトーシスとテロメアの整合性経路が不可欠です

研究 の 目的:

  • サルコマ患者集団におけるミトーシスとテロメアの整合性に関連する遺伝子の病原性変異の増殖を調査する.
  • サルコマの病原化に寄与する特定の遺伝的変異を特定する.

主な方法:

  • サルコマ患者の生殖系および体内DNAを分析するために,全エクソーム配列化または標的遺伝子パネルを使用した.
  • 変種を特定し分類するための生物情報分析
  • 特定の生物学的過程における変異物の濃縮を評価するための経路分析

主要な成果:

  • ミトーシスに重要な遺伝子の病原性変異は,対照群と比較して,サルコマ患者で有意に増幅された.
  • テロメアの整合性を維持する遺伝子の変異や変異も,この患者群でより高い頻度で発見されました.
  • 染色体分離とテロメア維持に関与する特定の経路は,頻繁に障害として特定されました.

結論:

  • この研究は,肉腫の発達におけるミトーシスとテロメアの整合性の経路の重要性を強調しています.
  • これらの発見は 細胞分裂と染色体安定性の障害が サルコマの主要な要因であることを示唆しています
  • これらの経路に関するさらなる研究は サルコマの新たな診断マーカーと治療戦略につながる可能性があります