ドロソフィラの老化を遅らせるニューロンヒストンの変化に対する飢餓の影響
K J Weaver1, R A Holt2, E Henry3
1Department of Molecular and Integrative Physiology and Geriatrics Center, Biomedical Sciences and Research Building, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA.
Science (New York, N.Y.)
|May 11, 2023
まとめ
飢餓は神経細胞の遺伝子発現を 変えてフルーツハエの寿命を 延ばすことができ モチベーション状態だけで 老化過程に影響を及ぼすことが示されています
科学分野:
- ゲロントロジー
- 神経科学
- 分子生物学
背景:
- 飢餓は根本的な駆動力ですが その分子機構と生理学的効果 特に老化に及ぼす影響は ほとんど知られていません
- 飢餓のような内部の状態が 老化にどのように影響するかを理解することは 長寿を促進する介入の開発に不可欠です
研究 の 目的:
- ドロソフィラの老化と寿命に対する飢餓の影響を調査する.
- ニューロンの遺伝子発現とヒストンの改変を含む,飢餓が老化に影響を与える分子経路を解明する.
主な方法:
- 枝分かれ鎖アミノ酸 (BCAA) 制限または飢餓促進神経細胞の活性化により, *Drosophila* の飢餓状態を誘発する.
- ニューロンヒストンアセチロームの変化とヒストン変異体H3.3の役割の分析
- 食事の習慣と寿命に及ぼす影響を評価する
主要な成果:
- BCAAの制限や神経細胞の活性化によって誘発される飢餓状態は,食事が増えても, *ドロソフィラ*の寿命を延ばした.
- BCAAの制限はニューロンヒストンアセチロームの変化につながり,栄養摂取の増加と寿命の延長につながった.
- 急性飢餓はヒストン変異体H3.3による栄養を増加させ,長期間の飢餓は飢餓のセットポイントを低下させ,老化に有益である.
結論:
- 飢えは 老化の重要な要因で 寿命を延ばすことができるのです
- ニューロンのヒストンの変化が 栄養と老化に及ぼす影響の 重要な媒介です
- 飢餓のような動機付け状態は 老化過程の直接的な原動力である可能性があります
