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多センター,前向き,ランダム化制御試験 高感度心臓 トロポニンI誘導結合血管新生素受容体阻害およびベータブロッカーの治療によるアントラサイクリン心臓毒性の予防:心臓CARE試験

  • 0BHF Centre for Cardiovascular Science (P.A.H., S.S.J., T.S., A.F., R.J.E., M.C.W., A.J., D.E.N., N.L.M.), University of Edinburgh, UK.

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まとめ

この要約は機械生成です。

カンデサルタンとカルベディロールを併用した治療は,アントラサイクリン化学療法を受けている高リスクがん患者の左心房機能障害を予防しませんでした. 定期的な心臓トロポニンモニタリング

科学分野

  • 心臓病科
  • 腫瘍学
  • 薬理学について

背景

  • アントラサイクリン化学療法では心臓に毒性があり,左心房機能不全を引き起こします.
  • 心臓のトロポニン濃度の上昇は左心房機能障害の発生に先行する.
  • ベータアドレナゲン受容体阻害剤とレニン=アニオテンシン系阻害剤は,心臓を控えめに保護することがあります.

研究 の 目的

  • アントラサイクリン化学療法を受けている患者におけるカンデサタンとカルベディロールの組み合わせによる心臓保護効果を評価する.
  • 標準治療と対比して,高リスクの患者にランダムに提供された左心房放出分数 (LVEF) の変化を評価する.
  • 低リスク患者のLVEFの変化と心臓トロポニンモニタリングの有用性を調査する.

主な方法

  • マルチセンター,前向き,ランダム化,オープン,ブラインドエンドポイント試験.
  • 連続した高感度心臓トロポニン検査と心臓磁気共鳴画像検査
  • 高リスクの患者をランダム化して標準治療と心臓保護,または標準治療のみ.

主要な成果

  • 心臓保護群と標準治療群の6ヶ月後のLVEFの有意な差は認められませんでした (平均差は- 0. 37%,P=0. 82).
  • ランダム化されていない低リスク患者は同様のLVEF低下を示し (平均差2. 87%,P=0. 92),同値基準を満たさなかった.
  • 乳がん患者の71%が女性で,平均年齢は53歳でした.

結論

  • カンデサルタンとカルベディロールを併用した治療は,高リスクの患者に心臓保護効果を示さなかった.
  • 低リスクの患者における同様のLVEF低下は,常規の心臓トロポニンモニタリングの有用性を疑問視しています.
  • 早期の心臓保護の臨床的影響と価値は,高用量アントラサイクリン療法においてさらに定義する必要がある.

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