SARS-CoV-2 の抗原性および受容体の親和性 BA.2.86 スパイク

Qian Wang¹, Yicheng Guo¹, Liyuan Liu²

¹Aaron Diamond AIDS Research Center, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, USA.

Nature

|October 23, 2023

まとめ

SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86サブバリエーションは,現在のバリエーションと同様に,ヒト免疫の回避に関する変異を示しています. XBB突破性感染症の血清は,BA.2.86に対する保護を提供することができる.

科学分野:

ウイルス学
免疫学
流行病学について

背景:

新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型 (SARS-CoV-2) オミクロンサブ変種,BA.2.86が世界中で発生しました.
BA.2.86は前身であるBA.2と比較して,そのスパイクタンパク質に34の新しい突然変異があり,免疫回避に関する懸念を提起しています.

研究の目的:

SARS-CoV-2 BA.2.86サブバリエーションの抗原性を評価する.
BA.2.86に対するヒト血清とモノクローナル抗体の有効性を評価する.
ワクチンの有効性に対する BA. 2. 86 の潜在的な影響を決定する.

主な方法:

感染歴やワクチン接種歴が異なる個体のヒト血清を用いたBA.2.86の抗原性分析
BA.2.86や他の流通している変種に対する血清の中和活性 (XBB.1.5,EG.5.1) の試験.
異なるスパイクタンパク質エピトープを標的にするモノクローナル抗体のパネルに対するBA.2.86の感受性を評価する.

主要な成果:

BA.2.86は,XBB.1.5やEG.5.1のような現在支配的な変種と同様のヒト血清に対する耐性を示した.
XBB突破性感染症患者からの血清は,BA.2.86に対する強力な中和活性を示した.
BA. 2. 86は,サブドメイン1およびクラス2/3の受容体結合ドメインエピトープを標的とする特定のモノクローナル抗体に対する耐性が高まったが,クラス1およびクラス4/1のエピトープに対する感受性が維持された.
E554Kを含む6つの新しいスパイク変異が,抗体耐性への貢献として特定されました.
BA. 2. 86のスパイクタンパク質は高い受容体結合親和性を示した.

結論:

SARS-CoV-2 BA.2.86サブバリエーションは,既存のヒト血清からの免疫回避により,著しい成長優位性を有しているようには見えません.
今後発売されるXBB.1.5単価ワクチンは,BA.2.86に対するクロス・プロテクションを提供する可能性がある.
BA. 2. 86の特定の変異は,特定の単一クローン抗体に対する耐性を授与し,継続的な監視とワクチン開発の必要性を強調しています.
BA.2.86の高い受容器 afinityと世界的な拡散は,継続的な監視を正当化します.

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