コリナンチン型コリナンチンアルカロイドの合成のためのプラットフォーム
Yunchan Nam1, Anthony T Tam1, Eric R Miller1
1Department of Chemistry, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois 60208, United States.
研究者たちは,ミトラギナ・スペシオサ (kratom) からコリナテインアルカロイドを合成するための新しい触媒方法を開発しました. このプラットフォームは,さらなる薬理学的研究のために様々なアルカロイド構造に迅速なアクセスを提供します.
科学分野:
- 有機化学
- 薬剤化学
- 薬理学について
背景:
- コリナテイン型アルカロイドは,重要な薬理学的な可能性を持つミトラギナ・スペシオサ (kratom) の重要な化合物です.
- これらのアルカロイドを製造するための既存の方法は限られており,包括的な研究を妨げています.
研究 の 目的:
- コリナンテインアルカロイドへのアクセスのための多機能,触媒,および非対称な合成プラットフォームを確立する.
- 生物学的調査のためのコリナテインアルカロイドのすべての主要なシリーズの実験室合成を可能にします.
主な方法:
- 新しい触媒的,非対称な合成戦略の開発
- (-) コリナントヒデイン・プセウドインドキシルのエナンチオセレクティブ・トータル合成
- (+) コリノキシン, (-) コリノキシンB, (-) コリナンチドール, (-) コリナンチドインの非対称合成
主要な成果:
- (-) コリナンチデイン・プセウドインドキシルの最初のエナンチオセレクティブ・トータル合成が達成されました.
- 最初の (+) コリノキシンと (-) コリノキシンBの非対称合成が成功しました.
- (-) コリナントヘイドールと (-) コリナントヘイドインのエナンチオセレクティブ合成が達成された.
結論:
- 統合された触媒プラットフォームにより,すべてのコリナンチンアルカリド系 (インドール,スピロキシンドール,偽インドキシル) にアクセスできます.
- この合成のアクセシビリティは,クラトムアルカロイドの深遠な生物学的および薬理学的研究を促進します.
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