Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Preparation and Reactions of Thiols02:33

Preparation and Reactions of Thiols

6.2K
Thiols are prepared using the hydrosulfide anion as a nucleophile in a nucleophilic substitution reaction with alkyl halides. For instance, bromobutane reacts with sodium hydrosulfide to give butanethiol.
6.2K
Preparation and Reactions of Sulfides02:26

Preparation and Reactions of Sulfides

4.8K
Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.
4.8K
Structure and Nomenclature of Thiols and Sulfides02:17

Structure and Nomenclature of Thiols and Sulfides

4.7K
Thiols and sulfides are sulfur analogs of alcohols and ethers, respectively, where the sulfur atom takes the place of the oxygen atom. Thus, thiols are generally represented as RSH, where R is an alkyl substituent and —SH is the functional group. On the other hand, in sulfides, the central sulfur atom is bonded to two hydrocarbon groups on either side. Depending upon the type of group, sulfides can be either symmetrical or asymmetrical. Both thiols and sulfides display a bent geometry,...
4.7K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Cu-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropanol with Cyclobutanone Oximes To Access Distal Cyano Ketone.

Organic letters·2026
Same author

Modulating hepatic hypoxanthine metabolism relieve metabolic stress-related neurovascular resilience disturbance via the liver-brain axis.

Free radical biology & medicine·2026
Same author

A General Photocatalytic Decarboxylative Hydrogenation of Carboxylic Acids in Batch and Flow under Metal-Free Conditions.

Organic letters·2026
Same author

Metal-free synthesis of highly substituted 2-aminopyridines by formal [3+3] annulation of α,α-dicyanoalkenes with imines.

Chemical communications (Cambridge, England)·2026
Same author

Nickel-Catalyzed 1,2-Distyrylation of 3-Buten-1-ol.

Organic letters·2026
Same author

Nickel-Catalyzed 1,2-Arylalkenylation of Unactivated Alkenes Enabled by a Native Hydroxy Group.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026

関連する実験動画

Updated: Jul 6, 2025

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates
08:47

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates

Published on: March 6, 2019

9.4K

シリコンを含むチオール固有の生物結合反応剤

Zhenguo Zhang1,2, Lanyang Li3, Hailun Xu3

  • 1College of Advanced Interdisciplinary Science and Technology, Henan University of Technology, Zhengzhou 450001, China.

Journal of the American Chemical Society
|January 10, 2024
PubMed
まとめ

新しいシリコンベースの生物結合反応剤は,チオール反応の選択性を高めます. この進歩により,タンパク質結合と抗体-薬物結合の合成が改善され,医薬品化学の新たな可能性が開かれます.

さらに関連する動画

Attaching Biological Probes to Silica Optical Biosensors Using Silane Coupling Agents
09:35

Attaching Biological Probes to Silica Optical Biosensors Using Silane Coupling Agents

Published on: May 1, 2012

13.0K
Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry
09:14

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Published on: July 20, 2016

38.8K

関連する実験動画

Last Updated: Jul 6, 2025

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates
08:47

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates

Published on: March 6, 2019

9.4K
Attaching Biological Probes to Silica Optical Biosensors Using Silane Coupling Agents
09:35

Attaching Biological Probes to Silica Optical Biosensors Using Silane Coupling Agents

Published on: May 1, 2012

13.0K
Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry
09:14

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Published on: July 20, 2016

38.8K

科学分野:

  • 化学生物学
  • 薬剤化学
  • 材料科学

背景:

  • 伝統的な生物結合反応剤は,選択性が欠けていて,反射反応が起こりやすい.
  • タンパク質の改変と薬物投与システムの進歩には,改良された性質を持つ新しい反応剤の開発が不可欠です.

研究 の 目的:

  • 選択的チオル改変のための新種のシリコン含有生物結合反応剤を開発する.
  • 化学選択性,生産性,生物分子との互換性という観点から反応剤の性能を評価する.

主な方法:

  • 新しいシリコン含有生物結合反応剤の合成
  • 様々なチオールと不飽和カルボニル化合物との反応性を試験する.
  • 生成された結合体の安定性と生物相容性を評価する.

主要な成果:

  • シリコン反応剤はチオールに対する高い化学選択性を示し,従来の反応剤を上回った.
  • バイオコンパティブルな条件下での反応は中等から高い収量で進行した.
  • 合成されたコンジュガートは,抗体と薬物のコンジュガット合成に適した生物分子との良好な安定性を示した.

結論:

  • 新しいシリコンベースの反応剤は,チオール特異の生物結合のための多用途で効果的なツールを提供します.
  • その特性により,タンパク質の改変,抗体-薬物結合合成,および無機-有機混合材料の応用が可能である.
  • この研究は,生物分析科学と医薬品化学の研究者のツールキットを拡張します.