人間のダイオキシン誘導性サイトクロームP1-450:補完的なDNAとアミノ酸配列

科学分野:

• バイオケミストリー バイオケミストリー
• 分子生物学は分子生物学である.
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景:

• サイトクロームP1-450誘導は,ヒトとマウスの化学発がん剤の感受性に関連しています.
• 人間のMCF-7細胞系は,2,3,7,8-テトラクロロディベンゾ-p-ダイオキシン (TCDD) に曝露すると,アリル炭化水素ヒドロキシラーゼ (P1-450) の活性が上昇する.

研究 の 目的:

• ヒトP1-450.0.の完全な補完DNA (cDNA) クローンを分離し,特徴づけること.
• 人間のP1-450遺伝子をマウスの遺伝子と比較する.

主な方法:

• MCF-7細胞系から全長ヒトP1-450cDNAクローンの分離.
• cDNA,メッセンジャーRNA (mRNA),および予測されたタンパク質の配列分析.
• 人間のP1-450cDNAとタンパク質の配列をマウスP1-450と比較した.

主要な成果:

• 2566核酸ヒトP1-450cDNAクローンが成功裏に分離されました.
• cDNAは,512個の残基からなるタンパク質をコードし,分子量は58,151Daである.
• 人間のP1-450cDNAとタンパク質は,マウスP1-450とそれぞれ63%と80%の類似性を共有しています.
• 人間のTCDD誘導性P-450遺伝子サブファミリーは,マウスサブファミリーには2つの遺伝子 (P1-450とP3-450) があり,マウスサブファミリーとは異なり,単一の遺伝子 (P1-450) を含んでいるようです.

結論:

• 単離されたヒトP1-450cDNAは,がん感受性におけるこの酵素の役割を研究するためのツールを提供します.
• 人間とマウスのP1-450の遺伝子サブファミリー構造の違いは,TCDD暴露に対する異なる反応に影響を与える可能性があります.