ニューラル・クライスト・デリバティブの発達と可塑性に関する分子探査機

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• 発達生物学 発達生物学について
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• 交感性ニューロンと副腎クロマフィン細胞は,ニューラルクレスト細胞から発生し,共通の前体を示唆しています.
• その分化を制御する分子機構を理解することは,発達神経科学にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

• 交感性ニューロンで特異的に発現する遺伝子を分離し,特徴づけること,副腎クロマフィン細胞ではなく.
• これらの独特の遺伝子の発達の表現とホルモン調節を調査する.
• 神経頂部細胞の微分化における神経成長因子 (NGF) の役割を調査する.

主な方法:

• cDNAライブラリスクリーニングで特定のmRNAクローンを分離する.
• 遺伝子発現パターンを評価するための北方斑分析.
• 組織特異性と発達のタイミングを決定するために,in situ ハイブリダイゼーション.
• 遺伝子調節の研究のためのホルモン操作.

主要な成果:

• いくつかのmRNAクローンが特定され,共感性ニューロンにおいてのみ発現した.
• これらのmRNAは,同期誘導ではなく,独立した発達調節を示す.
• 神経成長因子 (NGF) は,移住後の頂上細胞に1つの遺伝子を誘導することに関与していた.
• 成熟したクロマフィン細胞に2つの遺伝子が誘導され,NGFへの反応として神経細胞の形態を促進しました.

結論:

• ニューラル・クライスト・デリバティブのフェノタイプの可塑性は,共通の前駆者モデルによって支持されています.
• ニューラル・クライスト前駆体の多潜在性は,端末分化を通して維持されます.
• 異なる遺伝子発現が,交感性ニューロンと副腎クロマフィン細胞の異なる運命を左右する.